Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Hutchinson (III) — Hyde

Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson

Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами.

Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus Variot-Pironneau, progeria, nanismus senilis

Hutchinson Jonathan (1828—1913), английский хирург, офтальмолог и дерматолог; Gilford Hastings (1861—1941), английский врач.

Хатчинсона (Гетчинсона)-Гилфорда с. — редкая наследственная аномалия — так называемый сенильный нанизм (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): у детей старческая внешность, жидкие седые волосы, тонкая кожа, напоминающая кожу при склеродермии, ногти дис- или атрофичны, акромикрия, пропорциональный карликовый рост. Рост останавливается уже в раннем детстве, несмотря на то, что эпифизарные хрящи не окостенели. Долго сохраняются молочные зубы; запоздалое прорезывание зубов. Дети поздно учатся бегать и говорить, но обычно интеллект соответствует возрасту. Иногда пучеглазие. Часто — гипоплазия гениталий, остеопороз, слабое развитие скелетной мускулатуры. Нередко гидроцефалия с усиленным рисунком вен на голове. В связи с костными и соединительнотканными контрактурами ограничена подвижность суставов. Общий атероматоз сосудов. Склонность к апоплексиям уже в молодости. Прогноз неблагоприятный: больные редко достигают 20-летнего возраста.

Синдром Hutchison, morbus Hutchison, sympathogonioma osscraniale, sarcoma suprarenale

Hutchison Robert Grieve (1871—1943), английский врач.

Хатчисона с. — проявление злокачественной гормонально инактивной опухоли мозгового слоя надпочечников или пограничного симпатического ствола (truncus sympathicus), метастазирующей преимущественно в кости (основание черепа, длинные трубчатые кости); болезнь поражает только маленьких детей; начало болезни не характерно — боль в костях, в суставах, несколько повышенная температура, увеличение СОЭ, диспротеинемия, анемия; метастазы в череп обусловливают развитие пучеглазия, косоглазия, экхимозов в глазных веках; при более медленном течении — вторичная глаукома. Рентгенологически картина множественных метастазов. В отличие от Синдрома Пеппера (Pepper) метастазов в органы брюшной полости не наблюдается.

Синдром Hyde

Prurigo nodularis, morbus Hyde, lichen corneus obtusus, lichen corneus disseminatus, urticaria perstans chronica papulosa, neurodermatitis nodulosa, urticaria perstans verrucosa, tuberosis cutis pruriginosa, eczema verrucosum callosum, eczema verrucosum callosum nodulare

Hyde James Nevin (1840—1910), американский дерматолог.

Хайда с. — редкий дерматоз при доброкачественных опухолях чувствительных нервных волокон: на нормальной коже появляются рельефные, нередко цианотичные узелки величиной с рисовое зерно или горошину, покрытые чешуйками. Сыпь, сильно зудящая. Преимущественное место локализации — конечности. Слизистые оболочки обычно здоровые. Течение хроническое.

Далее по теме:

Loading...