Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Hunt (V) — Hutchinson (II)

Синдром Hunt (V), Синдром (Ramsay) Hunt, Arbeitsparese (нем.)

Ханта с. — проявления профессиональной компрессии локтевого нерва: слабость кисти и большого пальца руки; парестезии и колющая боль в кончиках пальцев; нередко ограничение, разгибания IV и V пальцев; парез или паралич мышц, иннервируемых локтевым нервом; атрофия межкостных мышц и возвышения V пальца (hypothenar); возвышение большого пальца (thenar) без изменений. Симптомы обычно развиваются у людей, работа которых связана давлением на ладонь, которое совершается одновременно с движениями кисти и с хватательными движениями пальцев.

Синдром Huntington, morbus Huntington, chorea Huntington, chorea progressiva hereditaria, chorea Lund

Huntington George (1851—1916), американский невропатолог.

Хантингтона (Гентингтона) с. — редкая наследственная атрофия мозжечка с гиперкинетическими и гипотоническими расстройствами движений (аутосомно-доминантное наследование): болезнь обычно начинается в возрасте 30—45 лет. Хореические расстройства движений; гиперкинезы менее выражены, чем при малой хорее. Часто хореические движения комбинируются с атетоидными. Походка шаткая, неравномерная. Замедленная, невнятная речь. В легких случаях произвольные движения сохраняются относительно хорошо. Наблюдается гипотония; часто — парестезии и боль (указывающие на участие таламуса). Вегетативные расстройства, тяжелое истощение, сахарный или несахарный диабет, чрезмерный аппетит. На энцефалограмме — расширены боковые желудочки, III желудочек и субарахноидальное пространство. Со стороны психики: в качестве ранних симптомов — психопатические черты (легкая возбудимость, несдержанность, взрывчатость); позже — слабоумие, психозы.

Синдром Hutchinson (I), trias Hutchinson

Hutchinson Jonathan (1828—1913), английский хирург, офтальмолог и дерматолог.

Хатчинсона (Гетчинсона) с. — триада симптомов, характерная, для позднего врожденного сифилиса:

  • деформация верхних средних peзцов (зубы суживаются в направлении книзу наподобие долота, нижний край— в форме полумесяца), постоянные зубы имеют выраженную склонность к кариесу, кроме того, наблюдаются гипоплазия эмали и другие дефекты;
  • паренхиматозный кератит;
  • лабиринтная тугоухость.

Синдром Hutchinson (II)

Prurigo aestivalis, prurigo adolescentium, eczema photogeneticum pruriginosum, morbus Hutchinson.

Хатчинсона (Гетчинсона) с. — хронически рецидивирующая фотоэритема: преимущественное месторасположение — открытые части тела; заболевание обычно начинается ранней весной и заканчивается поздней осенью. Большей частью болеют молодые люди.

Далее по теме:

Loading...