Horton (II) - Hughes-Stovin - Х - Синдромы - Справочник клинических симптомов и синдромов - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
В кафе и барах Вены установлены автоматы, пред­назначенные для отрезвления слишком захмелевших. После получения мелкой монеты автомат через специальное отверстие выбрасывает наружу порцию паров высококонцентрированного нашатырного спирта. Стоит только пьянице поднести к отверстию нос, как он тут же протрезвеет.

Х



Horton (II) - Hughes-Stovin

Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg

Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная боль в височной области (иногда во всей голове), усиливающаяся при жевании; расстройства жевания и глотания, отек в височной области. Височные артерии значительно утолщены, чувствительны к давлению, часто извиты. Повышенная температура, значительное нарастание СОЭ, незначительный лейкоцитоз, не поддающаяся терапии гипохромная анемия. Заболевание встречается у людей старше 50 лет. Нередко сочетается с эмболией центральной артерии сетчатки, тромбозом сосудов сетчатки, кровоизлияниями в сетчатку, двусторонним амаврозом, гемианопсией. Часто болезнь осложняется спастическими гемипарезами.

Синдром Houssay, Синдром Houssay-Biasotti

Houssay Bernardo Alberto (1887—1971), аргентинский физиолог.

Уссая с. — редко встречающееся ослабление и исчезновение функции гипофиза у больных сахарным диабетом; у больных быстро уменьшается потребность в инсулине, диабетическая гипергликемия переходит в нормо- или гипогликемию. Повышена чувствительность к инсулину. Позже наступает ступор или другие расстройства сознания.

Синдром Howship-Romberg, dolor Howship-Romberg

Howship John (1781—1841), английский хирург; Romberg Moritz Heinrich (1795—1873), немецкий невропатолог.

Хаушипа-Ромберга с. — невралгия запирательного нерва: иррадиируюшая боль по ходу запирательного нерва (от запирательного отверстия по внутренней стороне бедра до коленного сустава или пятки).

Синдром Hubbard-White

White Paul Dudley (1896—1973), американский кардиолог.

Хаббарда-Уайта с.— пароксизмальная тахикардия у грудных детей с ритмом желудочков 300—350 в минуту.

Синдром Hughes-Stovin

Hughes J. P., Stovin P. G., английские врачи.

Хьюза-Стовина с. — аневризма легочной артерии с рецидивирующим тромбофлебитом различной локализации; интермиттирующая лихорадка; кашель, одышка, боль в грудной клетке; рецидивирующее кровохарканье; рецидивирующий политопный, поверхностный тромбофлебит. Изредка— двусторонняя гинекомастия и угри. Нередко появляются признаки повышенного внутричерепного давления — головная боль, рвота, застойный сосок. Непосредственной причиной смерти обычно является массивное легочное кровотечение. Болеют преимущественно молодые мужчины.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Homen - Horton (I)
Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, ...
www.medkurs.ru


Huguier-Jersild - Hunt (IV)
Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог. Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Haab-Dimmer - Haenel
Синдром Haab-Dimmer Dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy - lattice type (англ.), Синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий...
Haferkamp - Hailey-Hailey
Синдром Haferkamp Haferkamp О., немецкий патолог. Хаферкампа с. — диффузный опухолевый гемангиоматоз костей с генерализованным остеолизом: боль и деформации во многих...
Halbrecht - Hallopeau (II)
Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO Halbrecht J., американский врач. Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери...
Hamman - Hammond
Синдром Hamman Hamman Louis (1877—1946), американский врач. Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка,...
Hand-Schuller-Christian - Hanhart (IV)
Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Schuller-Christian, Синдром Christian, morbus Hand-Schuller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhistiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata Hand Alfred (1868—?),...


загрузка...