Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Homen — Horton (I)

Синдром Homen, syndromus nuclei lentiformis

Homen Ernst Alexander (1851—1926), немецкий невропатолог.

Хомена с. — симптомокомплекс у больных с дегенерацией чечевицеобразного ядра полосатого тела (возможно, наследственного характера): шаткая походка, головокружение; позднее — генерализованная скованность, амнезия, апраксия, прогрессирующее слабоумие.

Синдром Hooft, hypolipidaemia familiaris

Hooft С, бельгийский педиатр.

Хофта с. — редкая наследственная патология обмена сгиполипидемией без стеатореи (аутосомно-рецессивное наследование): умеренная задержка роста; сухая ихтиозная кожа с эритематозно-сквамозными высыпаниями; тотальная лейконихия; задержка умственного развития. Глазное дно: картина тапеторетинальной дегенерации. Кровь: гиполипемия с уменьшением всех фракций липидов; гиперфосфатемия, гликолабильность. Моча: аминоацидурия, индолурия; повышена канальцевая реабсорбция фосфатов. Гинекотропизм.

Синдром Hopf, acrokeratosis verruciformis

Hopf Gustav (род. 1900), немецкий дерматолог (ФРГ).

Хопфа с. — редкий комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-рецессивное наследование): эритемно-сквамозные высыпания с напоминающей ихтиоз сухостью кожи; тотальная лейконихия; задержка умственного развития; низкий рост; тапеторетинальная дегенерация. Кровь: гиполипемия, гиперфосфатемия. Моча: различной степени аминоацидурия.

Синдром Horlein-Weber, methaemoglobinaemia familiaris chronica

Horlein Heinrich (1882—1954), немецкий терапевт; Weber Gerhard (род. 1898), немецкий педиатр.

Херлейна-Вебера с. — наследственная метгемоглобинемия (возможно аутосомно-доминантное наследование): коричневато-сероватый общий цианоз с детства; хорошие физическое развитие и самочувствие; при спектроскопическом исследовании крови обнаруживается типичный метгемоглобин. Иногда — сочетание с сахарным диабетом, бронхиальной астмой и ожирением. Рано развивается атеросклероз.

Синдром Horton (I)

Morbus Horton, vasodilatatio hemicephalica, erythroprosopalgia, syndromus Bing, neuralgia Harris, neuralgia histaminica, cluster headaches (англ.).

Horton Bayard Taylor (род. 1895), американский врач.

Хортона с. — разновидность мигрени: внезапная кратковременная односторонняя сильная головная боль (преимущественно в височной области, в области глазниц, в верхних челюстях, в затылке). Пароксизм обычно наступает ночью, через 1—2 ч после засыпания и продолжается не более часа. Во время приступа наблюдаются гомолатеральная лакримация, ринорея, припухание век и слизистой оболочки носа с затрудненным носовым дыханием. Бесприступные периоды длятся месяцами. Андротропизм. Болеют преимущественно пожилые люди. Приступ удается спровоцировать подкожным введением 0,35 — 0,5 мг гистамина, а купировать — адреналином или антигистаминными веществами.

Далее по теме:

Loading...