Spanlang-Tappeiner — Spranger-Wiedemann
Синдром Spanlang-Tappeiner
Spanlang Herbert, австрийский офтальмолог; Tappeiner Josef (род. 1909), австрийский дерматолог.
Шпанланга-Таппейнера с. — разновидность наследственного ладонно-подошвенного кератоза (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): кератоз с круглым воронкообразным ороговением на ладонях и с диффузным ороговением подошв, выраженный гипергидроз, плешивость, кератит.
Синдром Sperling
Sperling О., американский врач.
Сперлинга с. — наследственный дефицит ксантиноксидазы (аутосомно-рецессивное наследование): гипоурикемия, гиперкальциурия, остеопороз, значительное повышение почечного клиренса мочевой кислоты.
Синдром Spiller, paralysis spinalis ascendens epiduralis
Spiller William Gibson (1863—1940), американский невропатолог.
Спиллера с. — проявления подострого или хронического пахименингита, возникшего в результате тромбофлебита мягких мозговых оболочек: боль, расстройства чувствительности, восходящий паралич с атрофией различных мышечных групп и с поперечным миелитом. Симптомы в значительной мере зависят от степени сдавления тромбированными сосудами спинного мозга.
Синдром Spira, fluorosis, mottled enamel (англ.)
Spira Leo, английский биохимик.
Спайре с. — симптомокомплекс у людей, которые длительно употребляли питьевую воду с повышенным содержанием фтора (более 1 мг/л): дисплазия зубной эмали (бледноватые точки и пятна, дефекты), стоматит, дисплазия ногтей (ломкость, продольная полосатость, трещины, деформации), дистрофия волос (ломкость, выпадение), различного вида дерматозы, запоры, метеоризм, колики, парестезии ладоней и стоп, судороги икроножных мышц, содержание кальция в крови нормально. Рентгенологически — остеосклероз длинных трубчатых костей, периостальный кальциноз.
Синдром Spranger-Wiedemann, dysplasia spondyloepiphysaria congenita, синдром Yvin
Spranger Jurgen (род. 1931), Wiedemann Hans-Rudolf (род. 1915), немецкие педиатры (ФРГ).
Шпрангера-Видемана с. — комплекс наследственных аномалий скелета (аутосомно-доминантное наследование): диспропорциональный низкий рост, платиспондилия и другие аномалии позвонков, дисплазия проксимальных эпифизов длинных трубчатых костей, часто близорукость и другие аномалии глаз. Интеллект нормальный. Симптомы выявляются сразу после рождения, в зрелом и пожилом возрасте в пораженных частях скелета развиваются остеоартрозы.
