Sneddon-Wilkinson — Sohar
Синдром Sneddon-Wilkinson, dermatosis subcornealis pustulosa, синдром Duhring-Sneddon-Wilkinson
Sneddon I. В., Wilkinson D. S., английские дерматологи.
Снеддона-Уилкинсона с. — кожное заболевание неясного происхождения: наблюдается преимущественно у женщин в период климактерия, после продромального периода (кожный зуд или боль) появляется эритематозная сыпь на лице, туловище и проксимальных частях конечностей, сыпь может быть в виде отдельных групп и диффузной, по всей поверхности тела, образуются нагнаивающиеся пузырьки, из которых часто удается высеять стафилококки и стрептококки, затем пузырьки высыхают и отпадают, на их месте остаются пигментированные пятна, сыпь регулярно повторяется через несколько недель и месяцев в течение многих лет. Других клинических проявлений обычно не наблюдается.
Синдром Soderlund, morbus Soderlund, pyuria abacterialis renalis
Soderlund Gustaf (род. 1884), шведский хирург и уролог.
Седерлунда с. — разновидность неинфекционного интерстициального нефрита (пиелонефрита): постепенно возникают дизурия, поллакиурия и никтурия, иногда — странгурия, нередко — макрогематурия. Болеют преимущественно молодые люди мужского пола. Нередко наблюдается умеренная двусторонняя поясничная боль, иногда в виде колики. Температура тела нормальная. В моче — лейкоцитурия, иногда эритроцитурия, небольшая протеинурия. Бактериурия не наблюдается. Цистоскопия — интенсивный гнойно-фибринозный цистит с выраженным отеком слизистой оболочки. Внутривенная пиелография: нарушение тонуса почечных лоханок, чашечек и мочеточника, спастический мочевой пузырь. Иногда наблюдается также уретрит. Прогноз благоприятный (даже без лечения), заболевание может длиться несколько месяцев.
Синдром Sohar
Sohar Ezra, израильский интернист.
Сохара с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): астенический, так называемый марфаноидный внешний вид с чрезмерно длинными конечностями и пальцами, высокое небо, в возрасте примерно 10 лет развивается тугоухость, вызванная аномалиями развития внутреннего уха, особенно снижена воздушная проводимость звука, умеренная близорукость со сферофакией, гипостенурия. Кровь: умеренное и стабильное увеличение остаточного азота крови, снижение клиренса мочевины, увеличенная СОЭ. Обычно летальный исход в связи с почечной недостаточностью.
