Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

М

Синдром Maffucci Синдром Maffucci-Kast, morbus Maffucci, syndromus dyschondroplastico-dyschromico-cutaneus, chondrodystrophia cum angiomatosi Maffucci Angelo (1845—1903), итальянский патолог. Маффуччи с. — редкие комплексные нарушения развития тканей мезодермального происхождения с дисхондроматозом и множественным ангиоматозом: диффузный асимметричный хондроматоз костей или односторонняя дисхондроплазия с выраженным искажением формы конечностей, с возрастом дисхондроплазия нарастает. Множественные ангиомы кожи и внутренних органов. Депигментированные участки …

Синдром Meyenburg-Altherr-Uehlinger Panchondritis, chondromalacia systematisata, morbus Meyenburg, syndromus Askanazy Von Meyenburg Hans (1887—?), швейцарский патолог; Altherr Franz, швейцарский врач; Uehlinger E., швейцарский патолог. Мейенбурга-Альтхерра-Юлингера с. — редко встречающийся панхондрит с хондролизом: болезнь начинается с простуды, катара верхних дыхательных путей и общей слабости, нарастающая одышка в связи с хондролизом гортани и трахеи, образование седловидного носа, болезненное …

Manager-Синдром Manager (англ.) — руководитель, ответственный. Менеджера с. — нейроциркуляторная дистония у мужчин в результате психического, реже физического перенапряжения: наблюдается преимущественно у руководящих работников в возрасте 40—60 лет, снижение работоспособности, инициативы, способностей к сосредоточению, легкая утомляемость. Нередко — депрессия, расстройства сна, ослабление полового влечения и потенции, одышка при незначительной физической нагрузке, стенокардия, расстройства периферического кровообращения, …

Синдром Miescher (I), cheilitis granulomatosa, macrocheilia granulomatosa essentialis Miescher Guido (1877—1961), швейцарский дерматолог. Мишера с. — хроническая воспалительная (аллергическая или туберкулезная) макрохейлия: острое начало — лихорадка, головная боль, недомогание; губы припухают, но остаются эластичными; нередко в процесс вовлекается также слизистая оболочка языка и щек; иногда припухают регионарные лимфатические узлы; для болезни характерна смена ремиссий и …

Синдром Marchesani Синдром Weill-Marchesani, dysmorpho-dystrophia mesodermalis, dystrophia mesoderrnalis hypoplastica, dystrophia mesodermalis congenita, brachymorphia Marchesani Oswald (1900—1952), немецкий офтальмолог. Маркезани с. — наследственные аномалии мезодермальных образований (аутосомно-рецессивное наследование): глазные симптомы (сферофакия, микрофакия, вывих или подвывих хрусталика, расстройства аккомодации, вторичная глаукома), брахидактилия, маленький (часто карликовый) рост. Нередко незначительные ограничения движений в суставах. Синдром Marchiafava Anaemia Marchiafava-Micheli, синдром …

Синдром Milian, erythema-syndromus Milian Gaston (1871—1945), французский дерматолог. Милиана с. — реакция во время парентерального введения новарсенола или сразу после него; преходящая эритема, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, позднее — увеличение лимфатических узлов, желтуха, увеличение печени и селезенки. Иногда наблюдается в виде неспецифической ответной реакции на введение других лекарств. Синдром Milkman Синдром Looser-Milkman, синдром …

Синдром Marfan (I) Синдром Marfan-Achard, синдром Marfan-Erb, arachnodactylia, dolichostenomelia, gigantismus partialis, dystrophia mesodermalis congenita, hyperchondroplasia, acrochondrohyperplasia Marfan Antonin Bernard (1858—1942), французский педиатр. Марфана с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование).   I.  Мезодермальные аномалии: скелет — воронкообразная грудная клетка, куриная грудь, сколиоз, кифоз, изменения турецкого седла, ненормально длинные конечности (так называемые пальцы паука или мадонны), …

Синдром Miller-White-Lev Miller Robert A., White Harvey (род. 1916), американские педиатры; Lev Maurice (род. 1908), американский патолог. Миллера0Уайта-Лева с. — врожденные аномалии сердца и крупных сосудов (возможно, наследственного характера): дефект межжелудочковой перегородки, декстропозиция аорты, гипертрофия правого желудочка, в отличие от тетрады Фалло (Fallot) — расширение легочной артерии, систолически-диастолический шум на всех основных местах выслушивания сердца. …

Синдром (Pierre) Marie (I) Morbus (Pierre) Marie, синдром Marie, morbus Marie, синдром von Recklinghausen, синдром P. Marie-Leri, acromegalia, pachyacria Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог. (Пьера) Мари с. — симптомокомплекс с проявлениями акромегалии: пахиакрия — чрезмерный рост выступающих частей тела, особенно велики нос, нижняя челюсть, надбровные дуги, губы, уши, ладони и ступни (перчатки и обувь становятся …

Синдром Minimata, morbus Minimata Minimata — название залива на юге Японии, в районе которого в 1957— 1961 гг. впервые были отмечены случаи данного с. Минимата с. — симптомокомплекс прогрессирующей дегенерации ЦНС при отравлении алкилированными ртутными соединениями (побочными продуктами производства изделий, из винилхлорида): атаксия и общее дрожание, дизартрия, развитие глухоты, у грудных детей — глухонемоты, прогрессирующее …