М

Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …

Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …

Синдром McGeoch-Reed Dysplasia dermalis facialis focalis, naevi aplastici symmetrici temporales hereditarii, синдром van Bargen McGeoch A. H,, Reed W. В., австралийские дерматологи. МакГиока-Рида с.— наследственный кожный симптомокомплекс (аутосомно-доминантное наследование): двусторонние участки морщинистой кожи в височной области, напоминающие следы акушерских щипцов. Гистологически — мезодермальная дисплазия с почти полным отсутствием подкожного жирового слоя, плотно к эпидермису приросшие …

Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование). Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог. Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая …

Синдром McQuarrie, hypoglykaemia idiopathica infantilis, hypoglykaemosis familiaris McQuarrie Irvine (род. 1891), американский педиатр. МакКуори с.— наследственная гипогликемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки болезни проявляются обычно до третьего года жизни. Пароксизмальные проявления гипогликемии, которые обычно наступают утром натощак; при этом наблюдается мышечная гипотония, раздражимость, потливость, дрожание, мышечные подергивания, головокружение, нередко — судороги. Кровь: во время приступа …

Синдром Muckle-Wells Muckle Thomas J., английский педиатр; Wells Michael, английский врач. Макла-Уэльса с. — комплекс наследственных симптомов (аутосомно-доминантное наследование): заболевание обычно начинается в молодом возрасте рецидивами озноба, общего недомогания и кратковременной сыпи, напоминающей крапивницу, далее постепенно ухудшается слух до полной глухоты, развивается нефротический Синдром (не всегда). Иногда также наблюдаются атрофия яичек, потеря полового влечения, глаукома, …

Синдром Melkersson-Rosenthal Синдром Rosenthal-Melkersson, синдром Россолимо-Melkersson-Rosenthal, paralysis facialis recidivans, ganglion geniculi-syndromus Melkersson Ernst Gustaf (1898—1932), шведский врач; Rosenthal Curt, немецкий невропатолог. Мелькерсона-Розенталя с.— разновидность паралича лицевого нерва: вначале рецидивирующее, позднее постоянное припухание лица и губ, рецидивирующий паралич лицевого нерва, складчатый язык. Кроме того, парестезии пальцев, периодические расстройства глотания, тенденция к мигренеподобным пароксизмам, гиперлакримация, гиперакузия. В …

Синдром Munchmeyer Morbus Munchmeyer, osteoma multiplex intermusculare, exosteosis luxurians, hyperplasia fascialis ossificans, fibrositis ossificans, myositis ossificans progressiva, myopathia osteoplastica, polyossificatio congenita progressiva, hyperplasia fascialis progressiva, fibrocellulitis ossificans multiplex progressiva Munchmeyer Ernst (1846—1880), немецкий врач. Мюнхмейера с. — прогрессирующий оссифицирующий миозит: неравномерное, распространяющееся сверху вниз прогрессирующее окостенение поперечнополосатой мускулатуры, фасций, сухожилий и апоневрозов с тугоподвижностыо, ограничениями …

Синдром Mendelson, aspiratio bronchopulmonaris obstetrica, pneumonitis aspirativa, pneumonia aspirationis pepticae Mendelson Curtis L., американский анестезиолог. Мендельсона с.— аспирация кислого содержимого желудка во время операционного наркоза: через 2—5 ч. после аспирации наступает астматическая одышка, повышается температура, появляются цианоз, тахикардия, влажные пузырчатые хрипы и отек легких; часты также коллапс и шок. Рентгенологически — по сравнению с общим …

Синдром Mach Mach Rene Sigmund (1904—?), швейцарский терапевт. Маха с. — сочетание отеков и гиперальдостеронурии у женщин: при введении более 4 г поваренной соли в сутки развиваются отеки, умеренная гиперальдостеронурия, функции сердца, печени и почек нормальны; нагрузка поваренной солью альдостеронурию не уменьшает, гипокалиемия не наблюдается; часто ожирение. Синдром MacLennan, Синдром Thaysen, proctalgia fugax Mac Lennan …