Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Debre-Marie — Degos-Delort-Tricot

Синдром Debre-Marie

Debre Robert (1882—1978); Marie Julien Jean (род. 1899), французские педиатры.

Дебре — Мари с. — вариант гипоталамически-гипофизарного нанизма с изолированными расстройствами водного обмена: карликовый рост, гипогенитализм, инфантилизм, ожирение; олигодипсия, олигурия; высокая относительная плотность мочи; неспособность своевременно выделить повышенное количество выпитой жидкости. Других нарушений функции почек не наблюдается. Пониженная температура, гипотензия, гипогликемия. Интеллект нормальный.

Синдром Debre-Semelaigne

Athletismus myxoedematosus, syndromus Hoffmann, myopathia hypothyreotica, синдром Kocher — Debre.

Debre Robert (1882—1978); Semelaigne Georges, французские педиатры.

Дебре-Семеленя с. — сочетание врожденной микседемы и миолатии: у грудных детей наблюдаются отставание в росте, замедление рефлекторной деятельности, гипотермия, брадикардия, уменьшенное потоотделение, сухая кожа, жидкие волосы, запоры, гиперхолестеринемия, олигофрения, врожденная гипертрофия мышц конечностей. Гипертрофированная и нередко гипертоническая мускулатура функционально чаще бывает ослаблена.

Синдром Degos, genodermatose en cocarde (франц.)

Degos Robert (род. 1904), французский дерматолог.

Дего с. — разновидность локальных эритрокератодермий: округлые эритематозные бляшки с чешуей в центре, похожей на кокарду. Эти изменения обычно претерпевают обратное развитие в течение 3 мес и потом рецидивируют в виде множественных высыпаний.

Синдром Degos-Delort-Tricot

Dermatitis papulosquamosa atrophicans, papulosis atrophicans maligna, синдром Kohlmeier — Degos, thromboangiitis cutaneointestinalis disseminata, syndromus cutaneointestinalis mortalis.

Degos Robert (род. 1904); Delort Jr, Tricot R., французские дерматологи.

Дего-Делора-Трико с. — редкое заболевание, которое начинается кожными симптомами и заканчивается летально при явлениях острого живота: рецидивирующие светло-розовые, слегка отечные папулезные высыпания, которые через несколько дней видоизменяются — центр втягивается, окраска становится фарфорово-белой, измененная ткань на месте высыпания отделяется и образуется резко отграниченная язвочка с гиперемированной каймой. Нередки поражения глаз: конъюнктивальные микроаневризмы, отек зрительного нерва и паралич глазодвигательного нерва. Через несколько недель или месяцев внезапно появляются симптомы острого живота с болями в эпигастральной области, кровавой рвотой и лихорадкой. В течение нескольких дней — летальный исход. На вскрытии — тромбоз вен кишечника и некрозы без перфораций.

Далее по теме:

Loading...