Синдром Лайелла - Аллергические болезни - Cправочник педиатра - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Для питания космонавтов требуется высококало­рийная пища с рациональным соотношением белков, жиров, углеводов и витаминов. По исследованиям ряда ученых, одним из лучших «космических» меню является пеммикан - пища североамериканских индейцев. Это паста из сушеного мяса, жира и соков ягод.

Аллергические болезни



Синдром Лайелла

Синдром Лайелла — тяжелейшая форма токсидермии.

Этиология и патогенез. Основная роль в развитии заболевания принадлежит лекарственным препаратам: сульфаниламидам, антибиотикам, противосудорожным, противовоспалительным, противотуберкулезным средствам. Возможно развитие заболевания от приема витаминов, рентгеноконтрастных веществ, противостолбнячной сыворотки. Имеет место наследственная предрасположенность к аллергии, обусловленная генетическим дефектом детоксикационной системы лекарственных метаболитов.

Клиническая картина. Инкубационный период заболевания составляет от нескольких часов до 7 суток. Заболевание начинается с высокой температуры, резкой слабости, иногда боли в горле. Высыпания начинаются появляться чаще на коже лица, груди, спины, постепенно распространяясь вниз. Возникают обширные участки эритемы кожи и слизистых оболочек с пузырями на поверхности. После вскрытия пузырей поражение приобретает сходство с ожогом I-II степени; состояние больных резко ухудшается. Вскоре вся кожа приобретает вид ошпаренной; эпидермис отслаивается, появляются эрозии и язвы.

Осложнения. Вовлекаются внутренние органы, половые органы, нервная система.

Дифференциальный диагноз проводят с эксфолиативным дерматитом, синдромом Стивенса-Джонсона, ожогом II степени.

Прогноз. Летальный исход наблюдается в 25-75 % случаев.

Лечение. Необходима госпитализация больных в реанимационное отделение. Назначаются кортикостероиды, детоксицирующие средства, антигистаминные препараты, гемосорбция, плазмаферез, антибиотики, гипербарическая оксигенация, симптоматическая терапия. Местно применяют аэрозоли и мази с кортикостероидами и эпителизирующими средствами, бактерицидными средствами, анилиновые красители.

Профилактика. Рациональное лечение, учет аллергоанамнеза.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Крапивница
Крапивница — аллергическое заболевание кожи и слизистых оболочек. Классификация 1. Острая. 2. Хроническая. Этиология и патогенез. Причинами развития заболевания являются различные инфекционные и паразитарные агенты, ...
www.medkurs.ru


Синдром Стивенса-Джонсона
Крапивница — аллергическое заболевание кожи и слизистых оболочек. Классификация 1. Острая. 2. Хроническая. Этиология и патогенез. Причинами развития заболевания являются различные инфекционные и паразитарные агенты, ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Болезнь Шенлейна-Геноха
Болезнь Шенлейна-Геноха — распространенный ангиит кожи. Классификация 1. Кожно-суставная форма. 2. Абдоминальная форма. 3. Почечная форма. 4. Некротическая...
Дерматиты аллергические
Дерматиты аллергические — поражения кожи, развивающиеся в ответ на контактное воздействие на кожу аллергена. Классификация 1. Дерматит, вызванный химическими...


загрузка...