Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Т

Синдром Tomaselli Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач. Томазелли с. — симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота. Синдром De Toni Syndromus dysendocrino-dysmetabolicus, синдром Bickel-Thursby-Pelham, синдром De Toni-Fanconi De Toni Giovanni (род. 1895), итальянский педиатр. Де Тони с. — наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): …

Синдром Touraine-Solente-Gole, pachydermoperiosteosis, megalia cutis et ossium, osteodermopathia hypertrophica Touraine Henri (1883—1961), французский дерматолог; Solente G., Gole L., французские врачи. Турена-Соланта-Голе с. — проявления наследственного пахидермопериостоза (возможно, аутосомно-рецессивное или доминантное наследование): утолщение и сморщивание кожи лба, лица, глазных век, головы и конечностей. Гиперплазия сальных желез кожи с повышенной продукцией кожного сала, билатеральный и симметричный гиперостоз …

Синдром Troisier-Hanot-Chauffard Синдром Hanot-Chauffard, cиндром Troisier, haemochromatosis, diabetes bronseus, pigmentcirrhosis hepatis Troisier Emile (1844—1919), Hanot Victor Charles (1844—1896), Chauffard Anatole Marie Emile (1855—1932), французские врачи. Труазье-Ано-Шоффара с. — сахарный диабет в результате цирроза поджелудочной железы с отложением пигмента в коже и внутренних органах и со спленомегальным циррозом печени: сероватые, сине-сероватые, коричневато-желтоватые или коричневатые пятна на …

Синдром Turcot Turcot J., французский врач. Тюрко с. — сочетание наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественные опухоли (например, глиосаркомы) центральной нервной системы, полипоз толстого кишечника. Синдром Turner-Kieser Arthro-osteo-onychodysplasia hereditaria, синдром Turner, myeloosteomusculodysplasia hereditaria, синдром Osterreicher, синдром Fong, nail-patella syndrome (англ.) Turner John W., американский врач; Kieser W., немецкий врач. Тернера-Кизера с. — наследственная дисплазия тканей …

Синдром Takahara, anenzymia catalasea, acatalasaemia, morbus Takahara Takahara S., японский врач. Такахары с. — наследственная энзимопатия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): злокачественная альвеолярная пиорея с детства, позднее приобретающая гангренозный характер; лечебный эффект достигается после удаления зубов; в крови (как и во всем организме) дефицит каталазы. Предполагается также аутосомно-доминантное наследование. Синдром Takayasu Morbus Takayasu, arteriitis brachiocephalica, thromboarteriitis obliterans …

Синдром Taussig Taussig Helen Brooke (род. 1898), американский педиатр. Тоссиг с.— вид врожденных сердечно-сосудистых аномалий: дефект межпредсердной перегородки, транспозиция аорты; дефект межжелудочковой перегородки, место отхождения легочной артерии перегибается над дефектом. ЭКГ в норме или с признаками неполной блокады ножки пучка Гиса без выраженной декстрограммы. На ФГК — высокочастотный систолический шум с максимумом парастернально во втором …

Синдром Taussig-Snellen-Albers, синдром Albers-Snellen, синдром Albers Taussig Helen (род. 1898), американский педиатр; Snellen Herman Adrianus (род. 1905), голландский кардиолог; Albers F. H., голландский врач. Тоссиг-Снеллена-Альберса с. — форма врожденных сердечно-сосудистых аномалий: неправильное впадение всех легочных вен в левую безымянную вену и межпредсердные коммуникации обеих частей сердца, хрупкое телосложение, нарушений развития не наблюдается, склонность к рецидивирующим …

Синдром Taybi Syndromus otopalatodigitalis, syndromus OPD (О — oto-, P — palato-, D — digitalis), OPD syndrome (англ.) Taybi Hooshang (род. 1919), американский рентгенолог. Тейби с.— комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): низкий или карликовый рост, задержка умственного развития, речи. Характерные аномалии лица — увеличенный череп с выдающимся лбом и затылком, гипертелоризм, так …

Синдром Terry, fibroplasia retrolentalis Terry Theodore L., американский офтальмолог. Терри с. — заболевание глаз у недоношенных детей в первые недели жизни, обычно заканчивающееся полной слепотой: заболевают преимущественно дети с массой тела при рождении менее 2 300 г, чаще — с массой менее 1800 г. Болезнь начинается на 2—6-й (реже 10-й) неделе жизни, помутнение стекловидного тела, …

Синдром Thibierge-Weissenbach Thibierge Georges (1856—?), французский клиницист, Weissenbach Raymond Joseph Emile (род. 1885), французский дерматолог. Тибьержа-Вейссенбаха с. — сочетание общего (реже локализованного) кальциноза кожи со склеродермией: множественные или сливающиеся опухоли кожи, преимущественно на внутренних поверхностях конечностей, кожа (особенно лица) твердая и толстая, движения пальцев в мелких суставах ограничены из-за неэластичности кожи (склеродактилия), часто также телеангиэктазии. …