Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

С

Синдром Silfverskiold Morbus Silfverskiold, achondroplasia atypica, osteochondropathia multiplex, синдром Morquio-Silfverskiold, morbus Grudzinski Silfverskiold Nils Otto (род. 1888), шведский ортопед. Сильвершельда с. — наследственная атипичная хондродисплазия (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): низкий диспропорциональный рост с короткими конечностями, micromelia rhizomelica, изодактилия, втянутая спинка носа, деформированные конечности. Часты искривления позвоночника. Рентгенологически — уплотнения эпифизов и искривления диафизов. Выраженная платиспондилия. В …

Синдром Swan, синдром слепого пятна Swan Kenneth Carl (род. 1912), американский офтальмолог. Суона с. — пациент с косоглазием пытается освободиться от двоения в глазах компенсаторной конвергенцией (изображение направляется на слепое пятно). Синдром Sweet, dermatosis neutrophilica febrilis acuta Sweet R. D., английский дерматолог. Свита с. — фебрильный дерматоз: лихорадка типа континуа (38— 39° С), розовые болезненные …

Синдром Sanfilippo, mucopolysaccharidosis III, oligophrenia polydystrophica Sanfilippo Sylvester J., американский педиатр. Санфилиппо с. — разновидность наследственных мукополисахаридозов (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (вплоть до идиотии), гипертрихоз, сросшиеся брови, широкая спинка носа, легкий гипертелоризм, застывшая мимика, макроглоссия, рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, гепатомегалия, утолщение костей черепа, патологические формы поясничных позвонков, задержка роста, нарушения слуха. При однородных клинических …

Синдром Simmonds (I), hydrocephalus otogenicus Симмондса с. — отогенная гидроцефалия: сильная головная боль, рвота, выраженный двусторонний застойный сосок, неврологическое обследование отклонения не выявляет, кроме пареза отводящего нерва (в отдельных случаях), давление спинномозговой жидкости повышено, ее состав нормальный. Преимущественно болеют дети и молодые люди. Синдром Simmonds (II), meningitis lymphocytaria benigna acuta Симмондса с. — доброкачественная форма …

Синдром Sydenham Morbus Sydenham, chorea minor, chorea rheumatica, chorea Sydenham, chorea St. Viti, chorea infectiosa Sydenham Thomas (1624—1689), английский врач. Сиденхема с. — воспалительно-токсическое заболевание полосатого тела с генерализованными кинетически-гипотоническими расстройствами движений: болеют преимущественно дети, хореические расстройства движений — непроизвольные, некоординированные, неопределенные движения и гримасы, волнение и стремление преодолеть трудности усиливают расстройства движений, иногда гемихорея, …

Синдром Churg-Strauss, angiitis allergica granulomatosa Churg Jacob (род. 1910); Strauss Lotte (род. 1913) — американские патологи. Черджа — Строе с.— разновидность узелкового периартериита: доминируют проявления бронхиальной астмы, легочный васкулит с прогрессирующим пневмосклерозом; боль в животе, артериальная гипертония, периодические подъемы температуры до 38—39°С; иногда боли в суставах и мышцах. Нередко сочетание с риногранулемой — синдромом Вегенера. …

Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи. Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW). Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, …

Синдром Cobb, angiomatosis medullocutanea Cobb Stanley, английский врач. Кобба с. — комплекс врожденных аномалий: гемангиомы мягкой оболочки спинного мозга; родимые пятна участков кожи, иннервация которых соответствует корешкам, выходящим на уровне гемангиом. Синдром Cochrane Cochrane W. А., английский педиатр. Кокрена с.— наследственная аномалия метаболизма, выражающаяся в гипогликемии, провоцируемой введением лейцина (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение …

Синдром С, синдром Opitz-Johnson-McCreadie-Smith С — начальная буква фамилии больного. Ц с. — множественные наследственные аномалии (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): аномалии лица — выраженный гипертелоризм, эпикант, конвергирующее косоглазие, выпуклое надпереносье, гипертрихоз лба, гипоплазия медиальных частей надбровий; дисплазия ушных раковин, губ (макростомия с множественными сращениями между деснами и внутренней поверхностью щек, высокое небо); аномалии скелета — низкий …

Синдром Cogan (I), keratitis interstitialis nonsyphilitica Cogan David Glendenning (род. 1908), американский офтальмолог. Когана с.— интеретициальный кератит с симптомами выпадения функции слухостатического (восьмого) нерва: интеретициальный кератит обоих глаз без значительного ухудшения зрения; головокружение; шум в ушах; снижение слуха. Синдром Cogan (II), apraxia oculomotorica congenitalis, conjugate gaze paralysis syndrome (англ.) Когана с. — глазодвигательные расстройства при …