С

Синдром Costello-Dent, hypohyperparathyreoidismus, pseudo-pseudohypoparathyreoidismus Costello J. M., английский педиатр; Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог. Костелло — Дента с. — диспаратиреоидизм с одновременно существующими признаками гипо- и гиперпаратиреоидизма: фиброзная генерализованная остеопатия (декальцинация и множественные кисты костей, гигантоклеточные инфильтраты; псевдоартрозы), гипокальциемия, гиперфосфатемия, значительно повышен уровень щелочной фосфатазы в крови; гипокальциурия; припадки тетанических судорог и …

Синдром Caravati, posthepatitis-syndromus Каравати с.— симптомокомплекс у больных, перенесших вирусный гепатит (болезнь Боткина): признаки цирроза печени, перигепатит, холангит, анацидный гастрит, дуоденит, гемолитическая желтуха, анемия. Синдром Carini, morbus Seeligmann, alligator boy (англ.), ichthyosis congenita, ichthyosis sebacea Carini Antonino, итальянский дерматолог. Карини с. — разновидность врожденного ихтиоза (аутосомно-рецессивное наследование): у новорожденного гладкая, блестящая темно-красная кожа с трещинами …

Синдром Courvoisier-Terrier Courvoisier Louis (1843—1918), швейцарский хирург; Terrier Louis-Felix (1837—1908), французский хирург. Курвуазье — Террье с. — симптомокомплекс опухоли фатерова соска: увеличенный желчный пузырь, желтуха, ахолический кал. Синдром couvade couver (франц.) — созревать. Куваде с. — нервно-психические проявления у женатых мужчин во время беременности или родов жены: чувство страха, парестезии, головная боль, боли в подложечной …

Синдром Cassidy-Scholte Синдром Steiner-Voerner, синдром Hedinger, синдром Biork-Thorson, carcinoid-syndromus, entero-dermato-cardiopathia, angiomatosis miliaris, синдром Jules Verne. Cassidy Maurice Alan (1880—1949), английский врач; Scholte A. J., немецкий врач. Кессиди-Шольте с. — метастазирующий гормонально-активный карциноидтонкого кишечника, способный продуцировать в повышенном количестве серотонин: абдоминальные симптомы — признаки частичного или полного илеуса; реже кишечное кровотечение или перфорация; увеличенная бугристая печень; …

Синдром Cremer-Griffin, eosinophilia essentialis Кремера-Гриффина с. — неясного происхождения (возможно, в связи с пищевой аллергизацией или эозинофильным миелолейкозом) выраженная эозинофилия со спленомегалией. Синдром Сгеух-Levy Ophthalmorrhinostomatohygrosis, reverse Gougerot — Sjogren syndrome (англ.), синдром Sjogren (I) inversus. Creyx Maurice, французский врач; Levy Jean (род. 1910), французский акушер-гинеколог. Крея-Леви с. — комплекс наследственных аномалий: гиперсекреция слез, слюны и …

Синдром Castellani Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог. Кастеллани с.— неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, болями в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулирующий, интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют мужчины среднего возраста. Синдром del Castillo, dysgenesia testicularis, Sertoli-cell-only syndrome (англ.) Castillo Enrique Benjamin del …

Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог. Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с …

Синдром Caulk, female prostatic obstructing syndrome (англ.) Колка с. — трудности мочеиспускания у женщин с воспалением периуретральных желез: симптомы раздражения мочевого пузыря, задержка мочи, пиурия; при цистоскопии изменений не обнаруживают. Синдром Cazal Казала с. — неясного генеза гиперплазия ретикулоэндотелиальной системы: множественные безболезненные узловатые подкожные инфильтраты; увеличение селезенки и лимфатических узлов; в крови — эозинофилия. Рентгенологические …

Синдром CRST, синдром Winterbauer CRST (С — calcinosis cutis; R — phenomenon Raynaud; S — sclerodactylia; T — teleangiectasia). CRST с. — комплекс врожденных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): кальциноз кожи, феномен Рено, склеродактилия и телеангиэктазии. Некоторыми авторами этот синдром рассматривается как вариант течения склеродермии. Синдром Cruveilhier-Baumgarten, синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier-Baumgarten Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог; …

Синдром Chandra-Khetarpal Chandra Ranjit K., Khetarpal Siddharth К., индийские врачи. Чандры-Кетарпала с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонние бронхоэктазы, хронический гайморит; нередко аплазия фронтальных синусов, сердце расположено слева (в отличие от синдрома Картагенера, при котором наблюдается декстрокардия). Чаще встречается у девочек. Синдром Chapple (I), симптом Chapple, signum Chapple Chapple Charles Culloden, американский ортопед. Чепла …