С

Синдром Sprengel, scapula elevata, deformitas Sprengel, синдром Sprengel-Erb, morbus Corno Sprengel Otto Karl Gerhardt, (1852—1915), немецкий хирург. Шпренгеля с. — наследственное высокое расположение лопатки (аутосомно-доминантное наследование): лопатка может быть фиксирована у позвоночника (синостоз), ограничены движения в плечевом суставе, часто — синостозы ребер, кифосколиоз. Патология одно-, реже двусторонняя. Синдром Srb Srb J., чешский врач. Срба с. …

Синдром Secretan, morbus Secretan, oedema dorsi metacarpi seu metatarsi traumaticum Secretan Henri-Francois (1856—1916), французский травматолог. Секретана с. — посттравматический отек тыльных поверхностей кистей и стоп: припухание тыльных поверхностей кистей (или стоп) спустя несколько дней после травмы, значительное ограничение сгибания пальцев (за исключением большого пальца), боль появляется только при попытке сгибать пальцы. Рентгенологически — без изменений …

Синдром Stauffer Stauffer Maurice H., американский терапевт. Штофера с. — нарушения функции печени у больных с карциномой почки (гипернефромой): анорексия, слабость, исхудание, гипотензия, увеличение печени, нередко и селезенки. Кровь: повышенная активность щелочной фосфатазы, удлинено протромбиновое время, снижено количество альбумина и повышено количество α2-глобулинов, положительная проба с бромсульфалеином. После удаления опухоли все симптомы исчезают, лабораторные показатели …

Синдром Selye, stress, general adaptation syndrome (GAS), Alarm-Syndrom (нем.) Selye Hans (род. 1907), канадский патолог. Селье с. — адаптационный Синдром: совокупность неспецифических изменений, возникающих в организме при действии любого патогенного раздражителя (клинические проявления так называемой стресс-реакции). Различают стадии тревоги, резистентности и истощения. Наиболее существенные изменения в организме: гипертрофия коры надпочечников, атрофия тимико-лимфатической системы и кровоточащие …

Синдром Steiner Steiner Gabriel (1883—?), немецкий невропатолог. Штейнера с. — сочетание наследственных аномалий и шизофрении (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): врожденный односторонний гигантизм отдельных частей тела (особенно лица), синдактилия, дистрофия ногтей и кожи, микроцефалия, дисплазия зубной эмали, гиподонтия, амблиопия, гемералопия, шизофрения. Синдром Steiner-Laushbaugh Syndromus liquoris amnii, amniotic fluid syndrome (англ.), amniotic fluid embolism (англ.) Штейнера-Лошбо с. — …

Синдром Castellani Castellani Aldo (1876—1971), итальянский патолог и бактериолог. Кастеллани с.— неясного происхождения фебрильное заболевание: постепенное начало с общим недомоганием, болями в суставах и лихорадкой; последняя имеет ундулирующий, интермиттирующий или нерегулярный характер. Селезенка и печень увеличены, плотной консистенции. Обычно болеют мужчины среднего возраста. Синдром del Castillo, dysgenesia testicularis, Sertoli-cell-only syndrome (англ.) Castillo Enrique Benjamin del …

Синдром Crosby, anaemia haemolytica hereditaria nonsphaerocytotica Crosby William Holmes (род. 1914), американский гематолог. Кросби с. — наследственная гемолитическая анемия с расстройствами порфиринового обмена без выраженного сфероцитоза (аутосомно-доминантное наследование): бледное, слегка желтушное лицо; умеренно выраженная нормохромная, нормоцитарная гемолитическая анемия; спленомегалия; осмотическая и механическая устойчивость эритроцитов нормальная, продолжительность жизни эритроцитов укорочена; порфиринурия; резко повышено выделение уробилиногена с …

Синдром Caulk, female prostatic obstructing syndrome (англ.) Колка с. — трудности мочеиспускания у женщин с воспалением периуретральных желез: симптомы раздражения мочевого пузыря, задержка мочи, пиурия; при цистоскопии изменений не обнаруживают. Синдром Cazal Казала с. — неясного генеза гиперплазия ретикулоэндотелиальной системы: множественные безболезненные узловатые подкожные инфильтраты; увеличение селезенки и лимфатических узлов; в крови — эозинофилия. Рентгенологические …

Синдром CRST, синдром Winterbauer CRST (С — calcinosis cutis; R — phenomenon Raynaud; S — sclerodactylia; T — teleangiectasia). CRST с. — комплекс врожденных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): кальциноз кожи, феномен Рено, склеродактилия и телеангиэктазии. Некоторыми авторами этот синдром рассматривается как вариант течения склеродермии. Синдром Cruveilhier-Baumgarten, синдром Baumgarten, cirrhosis Cruveilhier-Baumgarten Cruveilhier Jean (1791—1873), французский патолог; …

Синдром Chandra-Khetarpal Chandra Ranjit K., Khetarpal Siddharth К., индийские врачи. Чандры-Кетарпала с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонние бронхоэктазы, хронический гайморит; нередко аплазия фронтальных синусов, сердце расположено слева (в отличие от синдрома Картагенера, при котором наблюдается декстрокардия). Чаще встречается у девочек. Синдром Chapple (I), симптом Chapple, signum Chapple Chapple Charles Culloden, американский ортопед. Чепла …