Scheuermann — Schilder
Синдром Scheuermann
Morbus Scheuermann, kyphosis Scheuermann, kyphosis dorsalis juvenilis, osteochondrosis deformans juvenilis dorsi, malum epiphyseonecroticum vertebrale
Scheuermann Holger Werfel (1877—1970), датский рентгенолог.
Шейермана с. — наследственный чрезмерный торакальный кифоз у молодых людей (аутосомно-доминантное наследование): туловище наклонено вперед, при сидении быстро наступают утомление и боль в грудной клетке, ограничение движений в области средних и нижних грудных позвонков. Заболевание обычно проявляется в возрасте 10—13 лет. Развитию болезни способствует физическое недоразвитие и тяжелая физическая работа. Рентгенологически — выраженный торакальный кифоз, деформации грудных позвонков, вызванные асептическим некрозом их апофизов, грыжи Шморля.
Синдром Scheuthauer-Marie-Sainton
Dysplasia cleidocranialis, синдром Scheuthauer-Marie, morbus Marie-Sainton, синдром Hultkrantz, dysosteosis cleidocranialis, dysosteosis cleidocraniodigitalis, dysosteosis cleidocraniopelvina, dysosteosis generalisata, caput Arnold
Scheuthauer Gustav (1832—1894), немецкий хирург; Marie Pierre (1853— 1940), французский невропатолог; Sainton Raymond, французский врач.
Шейтауера-Мари-Сентона с. — наследственная клейдокраниальная дисплазия (аутосомно-доминантное наследование): одно- или двусторонняя, полная или частичная аплазия ключицы (пациент может спереди свести плети вместе), аномалии окостенения костей черепа (открытые роднички, незакрывшиеся швы, гипоплазия верхней челюсти с прогенией), сохранение молочных зубов, микродонтия, полиодонтия, аплазия симфиза, coxa vara, арахнодактилия, обычно низкий рост с чрезмерным поясничным лордозом или выраженным кифосколиозом. Нередко также гипертелоризм, экзофтальм и косоглазие.
Синдром Schilder
Синдром Schilder-Foix, Синдром Heubner-Schilder, encephalitis periaxialis diffusa, leucoencephalitis subchronica, cerebrosclerosis sudanophilica, sclerosis cerebri sudanophilica
Schilder Paul Ferdinand (1886—1940), невропатолог и психиатр, работавший в Австрии, Германии и США.
Шильдера с. — наследственный суданофильный диффузный церебросклероз (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): неопределенные жалобы (головная боль, повышение температуры), застойный сосок, атрофия зрительного нерва со слепотой, спастические три- и тетраплегии, судорожные припадки, афазия, нарушения обоняния и слуха. Обычно развивается слабоумие.
