Stryker-Halbeisen — Sturge-Weber
Синдром Stryker-Halbeisen, dermatosis nutritiva
Stryker Garold Vernon (род. 1896), Halbeisen William А., американские дерматологи.
Страйкера-Хелбейзена с. — эритематозный дерматит с макроцитарной анемией в случаях дефицита витаминов комплекса В: на ранних стадиях кожа бледно-пятнистая или с диффузной, поверхностной, зудящей, сквамозной, сухой или везикулезной эритемой на лице, боковых поверхностях шеи, плечах, верхней части грудной клетки и под мышками, на более поздних стадиях высыпания сливаются, пузырьки исчезают, кожа утолщается и становится отечной, сыпь обычно симметрична. Кровь: макроцитарная анемия, нормальное количество лейкоцитов, кроме того, наблюдается ахлоргидрия или гипохлоргидрия. Болеют преимущественно люди среднего возраста, которые продолжительное время получали неполноценное питание.
Синдром Stuart-Bras
Stuart К. L., американский патолог, Bras G., кубинский патолог.
Стюарта-Браса с.— закупорка вен печени, вызванная, вероятнее всего, токсинами тропических растений Senecio и Crotalaria retusa, из которых в Западной Индии приготавливается напиток, известный под названием «чай кустов» (bush tea): появление острых болей в области печени и вздутие живота, увеличение печени, асцит, желтуха отсутствует, выраженные запоры. Кровь: небольшая гипергаммаглобулинемия, в остальном отклонения от нормы не выявляются. Биопсия печени — в острой стадии наблюдаются кровоизлияния в центре печеночной дольки, которые возникают в результате расширения венозных синусов печени. Причина этих явлений — закупорка мелких печеночных вен, которая обусловлена субэндотелиальным отеком или же пролиферацией соединительной ткани в стенке вены. В ряде случаев в течение 4—6 нед наступают улучшение и нормализация печеночной функции, в других же случаях в острой стадии появляются симптомы печеночной недостаточности, которые ведут к смерти или к развитию цирроза печени.
Синдром Sturge-Weber
Синдром Weber, синдром Sturge-Weber-Dimitri, morbus Sturge, синдром Kalischer, синдром Krabbe, Синдром Brushfield-Wyatt, neuroangiomatosis encephalofacialis, angioma capillare et venosum calcificans, ectodermosis congenita
Sturge William Allen (1850—1919), Weber Frederick Parkes (1863—1962), английские врачи.
Стерджа-Вебера с. — врожденный ангиоматоз в области тройничного нерва и нарушение развития мозга: обычно односторонние naevus flammeus в области иннервации тройничного нерва, врожденная (гомо- или билатеральная) глаукома, эпилептиформные припадки, часто спастические параличи, нередко олигофрения. Рентгенологически — на стороне гемангиомы в костях черепа — дважды контурированные обызвествления. На энцефалограмме часто расширение желудочков. Встречается сочетание с аномалиями других органов. Предполагается также аутосомно-доминантное наследование.
