Wood (I) — Woringer
Синдром Wood (I)
Wood N., американский (?) офтальмолог.
Вуда с. — офтальмологический симптомокомплекс в случаях глубокой анестезии: расслабление круговой мышцы глаза, расходящееся косоглазие и фиксация глазных яблок в одном и том же положении.
Синдром Wood (II)
Wood Paul Hamilton (1907—1962), английский кардиолог.
Вуда с. — ЭКГ симптомокомплекс у больных с эмболией легочной артерии: отрицательное Т в отведениях V1, V2 и V3, которое нормализуется в течение 3—6 нед, кроме того, выраженный SI и QIII.
Синдром Woods-Pendelton
Вудса-Пендлтона с. — симптомокомплекс у больных с очагами некроза в бледном шаре большого мозга и в черном веществе среднего мозга: прогрессирующая мышечная ригидность, параличи, торсионный спазм, расстройства равновесия и речи, непроизвольные движения.
Синдром Woolf-Dolowitz-Aldous
Woolf Charles Martin (род. 1925), американский генетик; Dolowitz David A., Aldous Harold E., американские хирурги.
Вулфа-Доловица-Олдэса с. — комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная субтотальная глухота, обусловленная аномалиями развития слухового нерва, вестибулярная функция не нарушена, врожденный частичный альбинизм. Светло-голубые радужные оболочки, в глазном дне рассеянные точечные пигментные пятна. Интеллект нормальный. До сих пор случаи наблюдались только у индейцев Северной Америки.
Синдром Woringer, dyshepatia lipidogenes
Woringer Peter, французский педиатр.
Воренже с. — часто встречающиеся функциональные алиментарные липидогенные расстройства печени у детей: увеличение печени, чувство полноты в животе и давления в эпигастральной области, кратковременные абдоминальные колики, тошнота, часто одновременно пароксизмальная бледность лица, прогрессирующее отсутствие аппетита (преимущественно отвращение к жирной пище и молочным продуктам), обложенный язык, неприятный запах изо рта, изредка склонность к запорам, утомляемость, отсутствие влечения к играм, ослабление внимания, нарушение сна, головная боль по утрам, часто жажда, прекращение прибавления массы тела. Все симптомы исчезают после употребления пищи, богатой углеводами и бедной жирами. Лабораторные признаки нарушений функции печени не наблюдаются. Болеют дети различного возраста, чаще мальчики, нередко болеют и взрослые. Допускается наследственный генез данного Синдрома.
