Vilanova-Cafiadell — (С.) Vogt
Синдром Vilanova-Cafiadell, phyrynoderma hypothyreoticum
Vilanova Montiu Xavier (род. 1902), Cafiadell J. M, испанские дерматологи.
Вилановы-Каньяделя с. — гипотиреоидная дерматопатия: сухая кожа с легким шелушением и фолликулярным гиперкератозом (преимущественно на наружной поверхности плеч и бедер, на спине), незначительная общая гиперпигментация, выраженные признаки гипотиреоза.
Синдром Vilanova-Pinol, синдром Vilanova-Pinol Aguade, panniculitis nodosa subacute migrans
Vilanova Montiu Xavier (род. 1902), Pinol Aguade Joaquin (род. 1917), испанские дерматологи.
Вилановы-Пиньола с. — постинфекционный кожный симптомокомплекс: болезненные подкожные узелки величиной с горошину на переднебоковых поверхностях голеней, обычно исчезают, но затем снова появляются на других местах, с. обычно развивается через 1—20 дней после ангины или острого фарингита.
Синдром Villaret
Villaret Maurice (1877—1946), французский невропатолог.
Вилларе с. — симптомокомплекс у больных с односторонним поражением IX, X, XI и XII пар черепных нервов, отдельных волокон XII нерва и ствола шейного симпатического нерва в результате ранения, нагноения или опухоли: паралич верхних констрикторов глотки с расстройствами глотания твердой пищи; паралич и анестезия мягкого неба и зева, частичная анестезия глотки, потеря вкусовой чувствительности задней трети языка, паралич голосовых связок, анестезия гортани; паралич грудино-ключично-сосцевидной и трапециевидной мышц. Все эти симптомы обычно односторонни.
Синдром Vogt, cornea guttata senilis et praesenilis, cornea farinata
Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог.
Фогта с. — наследственная дистрофия роговицы у пожилых людей (возможно, аутосомно-доминантное наследование): на центральной части роговицы образуются мелкие высыпания, изредка наблюдаются также более крупные.
Синдром (С.) Vogt, status marmoratus, chorea congenita, athetosis duplex
Vogt Cecile (1875—1962), французско-немецкий нейроморфолог и патолог.
Фогт с. — врожденная мышечная ригидность: выраженные хореоатетоидные проявления — периодические движения конечностей и гримасничанье, значительное затруднение речи и произвольных движений, мышечная ригидность. Интеллект без нарушений. Расстройства обычно проявляются к концу первого года жизни. Допускается наследственный генез данного с.
