Wolf — Wolman
Синдром Wolf, синдром Wolf-Hirschhorn
Wolf Ulrich (род. 1933), немецкий генетик (ФРГ).
Вольфа с. — возможно, наследственный комплекс врожденных аномалий, обусловленный частичным или полным отсутствием короткой части 4-й хромосомы: недостаточные рост и масса тела при рождении, выраженная умственная, психомоторная и физическая отсталость. Атетоидные гиперкинезы, изменения ЭЭГ различного характера, умеренная или невыраженная микроцефалия, гиперплазия клитора, гипоспадия, крипторхизм. Иногда также эпилептиформные судороги, внутренняя гидроцефалия.
Синдром Wolff-Parkinson-White, antesystolia, praeexcitatio, синдром Kent
Wolff Louis (род. 1898), американский врач; Parkinson John (1885—1976), английский кардиолог; White Paul Dudley (1886—1973), американский кардиолог.
Вольфа-Паркинсона-Уайта с. — аномалии внутрижелудочковой проводимости сердца: единственный клинический признак — склонность к рецидивирующим приступам пароксизмальной тахикардии, точная диагностика возможна только при ЭКГ — значительно укорочен интервал PQ с расширением начала комплекса QPRSискажение восходящей ветви зубца R (не всегда).
Синдром Wolff-Schaltenbrand
Вольфа-Шальтенбранда с. — симптомокомплекс при спонтанной гипотензии ликвора: сильная головная боль, проходящая в лежачем положении, слабовыраженные менингеальные симптомы, давление ликвора спинного мозга уменьшенное, иногда даже отрицательное.
Синдром Wolfson-Reznick-Gutither
Вольфсона-Резника-Гюнтера с. — ранний симптомокомплекс у больных с метастазами опухоли в позвоночник: ограниченная корешковая боль, усиливающаяся пои ходьбе, при пальпации болезнен остистый отросток позвонка на соответствующем уровне, повышены СОЭ и уровень щелочной фосфатазы в сыворотке крови.
Синдром Wolman, morbus Wolman, xanthomatosis familiaris primaria et calcificatio adrenalis
Wolman M., американский врач.
Волмана с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): первые признаки появляются в грудном возрасте, расстройства развития, рецидивирующая рвота, понос, дистрофия, выраженная гепатоспленомегалия, вызывающая значительное увеличение объема живота. Множественные ксантомы кожи. Кровь: анемия, жировая вакуолизация лимфоцитов. Костный мозг: наличие пенистых (ксантомных) клеток. Биопсия печени — ксантоматоз, повышенное содержание общих липидов и холестерина. Рентгенологически — обызвествление надпочечников. Прогноз неблагоприятный, летальный исход на первом году жизни.
