Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

А

Синдром Alzheimer, morbus Alzheimer, dementia praesenilis, syndromus Heidenhain Alzheimer Alois (1864—1915), немецкий психиатр. Альцгеймера с. — атипичная генетически обусловленная форма так называемой пресенильной деменции (аутосомно-доминантное наследование): прогрессирующие нарушения памяти, амнестическая дезориентировка; утрата привычных навыков, апраксия, афазия, агнозия, аграфия; нередки психотические расстройства (рудиментарные бредовые и галлюцинаторные синдромы, помрачение сознания); неврологические симптомы (гиперкинезы, автоматизмы и др.). Средний …

Синдром Andrade, синдром Wohlvill-Corino Andrade, polyneuropathia familiaris amyloides, paramyloidosis Andrade Andrade Corino M. de, португальский врач. Андраде с. — так называемая периколлагеновая форма общего амилоидоза (аутосомно-доминантное наследование): парестезии, диссоциированные расстройства чувствительности, анестезия; поносы, признаки колита, слабость сфинктеров, импотенция и преждевременная менопауза. В более поздних стадиях — вялые параличи конечностей. Синдром Andren-Bjersing-Williams, prune belly syndrome Andren …

Синдром Angelman, happy puppet syndrome Angelman H., американский педиатр. Эйнджелмена с. — комплекс врожденных нейропсихических расстройств (аутосомно-рецессивное наследование): недоразвитие моторики, умственная отсталость; атаксия, гипотония, частые эпилептиформные припадки; характерное выражение лица, обусловленное большой нижней челюстью и полуоткрытым ртом; нередко приступы насильственного смеха, затруднения при ходьбе. Синдром Angelucci, conjunctivitis vernalis Angelucci Arnaldo (1855—1934), итальянский офтальмолог. Анджелуччи с. …

Синдром Apert (II) Апера с. — врожденные аномалии грудной клетки, образующиеся внутриутробно: симметричные воронкообразные втяжения по обе стороны грудины; систолический шум над легочной артерией; цианоза нет. Синдром Appelt-Gerken-Lenz, tetraphokomelia, синдром Roberts Appelt H., немецкий педиатр; Gerken Hartmut (род. 1934), немецкий педиатр (ФРГ); Lenz Widukind (род. 1919), немецкий генетик (ФРГ). Аппельта-Геркена-Ленца с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное …

Синдром Arias Arias Irwin Monroe (род. 1926) американский гастроэнтеролог. Эриаса с. — проявления наследственного дефицита печеночной глюкуронилтрансферазы (аутосомно-доминантное наследование): желтуха кожи, склер и слизистых оболочек, в крови повышено содержание прямого билирубина. Признаки дисфункции печеночных клеток и гемолиз отсутствуют. Синдром Arndt-Gottron, scleromyxoedema, mucinosis cutis Arndt G., Gottron Heinrich A. (1890—1974) немецкие дерматологи. Арндта-Готтрона с. — разновидность …

Синдром Asboe-Hansen Asboe-Hansen G., американский врач. Азбо-Ханзена с. — комплекс кожных симптомов у новорожденных девочек: линейно расположенная эритемовезикулярная сыпь с пустулами, содержащими большое количество эозинофильных лейкоцитов; после рассасывания пустул образуются толстые гиперкератотические наслоения, начинающие через несколько месяцев шелушиться, оставляя пигментацию. Синдром Ascher, синдром Laffer-Ascher Ascher Karl W., немецкий офтальмолог. Ашера с. — сочетание блефарохалазиса со …

Синдром Абрамова-Fiedler, myocarditis Fiedler, синдром Fiedler Абрамов С. С, русский врач; описал синдром в 1897 г. Fiedler Carl Ludwig Alfred (1835—1921), немецкий врач. Абрамова-Фидлера с. — интерстициальный миокардит неясной этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшностью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка; общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены …

Синдром Audry, cutis verticis gyrata, cutis verticis plicata, pachydermia plicata Audry Ch., французский дерматолог. Одри с. — симптомокомплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): утолщение и выраженная складчатость кожи, преимущественно на волосистой части головы; иногда сочетается со слабоумием (тогда наследование носит аутосомно-доминантный характер). Реже сочетается с акромегалией и лейкомой роговицы глаза. Первые проявления обычно у взрослых. Прогноз …

Синдром Aarskog-Scott, dysplasia faciogenitalis, syndromus Welch-Temtamy Aarskog Dagfinn (род. 1928), норвежский педиатр; Scott С. I. — американский эндокринолог. Арскога -Скотта с. — комплекс врожденных аномалий (аутосомно-доминантное и сцепленное с Х-хромосомой наследование): глазной гипертелоризм; вывернутые вперед ноздри, широкая верхняя губа; мошонка в форме седельной сумки. Нередко также перерастяжимость пальцев рук, плоская стопа и genu recurvatum. Синдром …

Синдром Abt-Letterer-Siwe Morbus Letterer-Siwe, morbus Abt-Letterer-Siwe, reticulosis aleucaemica, reticulosis maligna, reticuloendotheliosis infectiosa. Abt Arthur Frederik (1867—1955), американский педиатр; Letterer Erich (род. 1895), немецкий патолог; Siwe Sture (род. 1897), Шведский педиатр. Эбта-Леттерера-Сиве с. — гистиоцитоз со злокачественным течением (аутосомно-рецессивное наследование): септическая лихорадка; увеличение печени, селезенки и лимфоузлов; перемежающаяся тромбоцитопеническая геморрагическая пурпура, иногда экземоподобная сыпь; четко отграниченные …