Abt-Letterer-Siwe — Achard-Thiers
Синдром Abt-Letterer-Siwe
Morbus Letterer-Siwe, morbus Abt-Letterer-Siwe, reticulosis aleucaemica, reticulosis maligna, reticuloendotheliosis infectiosa.
Abt Arthur Frederik (1867—1955), американский педиатр; Letterer Erich (род. 1895), немецкий патолог; Siwe Sture (род. 1897), Шведский педиатр.
Эбта-Леттерера-Сиве с. — гистиоцитоз со злокачественным течением (аутосомно-рецессивное наследование): септическая лихорадка; увеличение печени, селезенки и лимфоузлов; перемежающаяся тромбоцитопеническая геморрагическая пурпура, иногда экземоподобная сыпь; четко отграниченные деструктивные очаги в костях, преимущественно черепа, конечностей и в ребрах, которые на рентгенограмме напоминают географическую карту; встречается исключительно у детей в возрасте 1 — 2 лет; исход обычно летальный.
Синдром Achard
Achard Emile Charles (1860—1944), французский терапевт.
Ашара с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-доминантное наследование): арахнодактилия, уменьшенные размеры нижней челюсти, разболтанность суставов кистей и стоп.
Синдром Achard-Foix-Meuzon, agenesis coccygeosacralis
Foix, французский невропатолог; Meuzon, французский врач.
Ашара-Фуа-Мезона с. — комплекс врожденных аномалий: отсутствие копчика и нижних крестцовых позвонков; недоразвитие костей таза; атрофия мышц бедра, голени и ягодичных мышц; часто — недержание мочи и кала.
Синдром Achard-Thiers, diabete des femmes a barbe (франц.)
Thiers Joseph (1885—1973), французский врач.
Ашара-Тьера с. — сочетание гирсутизма с сахарным диабетом у женщин: сахарный диабет и гипертрихоз мужского типа, включая рост бороды, однако без других признаков вирилизма.
