Alexander (I) — Allemann
Синдром Alexander (I)
Morbus Alexander, leucodystrophia demyelinogenes, panneuropathia hyalinica cum megaloencephalia
Alexander W. Stewart, английский невропатолог.
Александера с. — редко встречающаяся в раннем детском возрасте форма лейкодистрофии (аутосомно-рецессивное наследование): болезнь начинается с высокой температуры и судорожных припадков; прогрессирующая гидроцефалия; задержка развития. Болезнь проявляется сразу после рождения и заканчивается децеребрационной ригидностью, спастической тетраплегией и смертью через несколько лет.
Синдром Alexander (II), SPCA deficiency (англ.), hypoprothrombinaemia idio pathica, hypoproconvertinaemia
Alexander Benjamin (род. 1909), американский врач.
Александера с. — наследственная аномалия свертывания крови (аутосомно-рецессивное наследование): кровотечение из Носа, глубокие мышечные гематомы, кровоизлияния во внутренние органы. Клиническая картина напоминает гемофилию. Причина — дефицит фактора VII свертывания крови (акцелератора конверсии сывороточного протромбина). Наблюдается у представителей обоих полов.
Синдром «Alice in the Wonderland», lilliputian syndrome (англ.)
Синдром «Алиса в стране чудес» (по сказке Л. Кэррола) — комплекс психических симптомов: деперсонализация, нарушение восприятия времени и пространства, а также собственного тела (его уменьшение или увеличение) и окружающей обстановки. Наблюдается при эпилепсии, во время приступа мигрени, при наркоманиях, шизоферении, интоксикациях и др.
Синдром Allan, синдром Allan-Cusworth-Dent-Wilson
Allan J.D., английский педиатр.
Аллана с. — разновидность наследственного (энзимопатического) слабоумия (предполагается аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления болезни — со второго года жизни; умственная отсталость, атаксия, эпилептиформные судороги; дистрофия волос. Выделение с мочой большого количества пока еще неидентифицированной аминокислоты.
Синдром Allemann
Alleman Richard (1893—1958), швейцарский уролог.
Аллемана с. — редко встречающееся сочетание наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двойная почка, пальцы рук и ног в виде барабанных палочек.
