Синдромы

Синдром Ravin-Pecher, arthromalacia dystrophica ligamentaris familiaris hereditaria Ravin D., Pecher А., французские врачи. Равена-Пеше с. — остеоартропатия неясной этиологии (вероятно, наследственного характера): деформация пальцев рук, расширение дистальных фаланг, подвывихи больших пальцев рук, часто плоскостопие, иногда остеопороз, образование кист в костях, реакции со стороны надкостницы не наблюдается, позже развивается кифоз, Х-образные ноги, слабость суставных связок. Синдром …

Синдром Russell (II) Рассела с. — проявления опухоли передних отделов гипоталамуса у детей: прогрессирующее исхудание с полным исчезновением подкожного жирового слоя, рвота без признаков нарушения питания, несмотря на дистрофию, сохраняются хорошее самочувствие и бодрость. Неврологические симптомы малозаметны и появляются поздно: гиперкинезы, нистагм (50% случаев), дрожание, атаксия, реже — признаки повреждения пирамидного пути и атрофия зрительного …

Синдром Nicolau Embolia cutis medicamentosa, dermatitis livedoides, syndromus livedoido-paralyticus, Синдром Nicolau — Hoigne. Nicolau S. G., французский врач. Николау с. — симптомокомплекс осложнений после внутриартериального введения депо-пенициллина или других препаратов с кристаллической структурой: внезапная ишемия на месте инъекции, развитие болезненных синюшных неравномерных пятен с последующим образованием пузырей и некрозом, в отдельных случаях развивается вялый паралич …

Синдром de la Peyronie Morbus de la Peyronie, morbus van Buren, cavernitis fibrosa, induratio penis plastica, sclerosis fibrosa penis De la Peyronie Francois (1678—1747), французский хирург. Де ла Перони с. — обозначение пластической индурации полового члена, болезнь обычно начинается в возрасте 40—60 лет, без видимой причины на дорсальной поверхности полового члена развивается эластическое, позже хрящевидное …

Синдром Recklinghausen-Engel Osteitis fibrosa generalisata, osteodystrophia fibrosa generalisata, morbus v. Recklinghausen, osteitis fibrosa cystica, синдром Engel-v. Recklinghausen, hyperparathyreoidismus primarius Recklinghausen Friedrich Daniel von (1833—1910), немецкий патолог; Engel Gerhard, немецкий врач. Реклингхаузена-Энгеля с. — генерализованная остеодистрофия с кистами и скоплениями гигантских клеток в костях: болезнь обычно начинается в возрасте 20—40 лет нехарактерными симптомами (боли в костях, …

Синдром Niemann-Pick, morbus Niemann-Pick, sphingomyelinosis, lipoid-histiocytosis, phosphatidosis Niemann Albert (1880—1921), немецкий педиатр; Pick Ludwig (1868— 1935), немецкий патолог. Нимана-Пика с. — генерализованный наследственный фосфатидтезаурисмоз в раннем детском возрасте (аутосомно-рецессивное наследование): большая печень, увеличенные селезенка, лимфатические узлы, асцит, коричневато-желтая кожа, монголоидный вид (не всегда), прогрессирующее до выраженной кахексии исхудание, изредка изменения глазного дна — церебромакулярная дегенерация, …

Синдром Pfeifer-Weber-Christian Синдром Weber-Christian, morbus Weber-Christian, panniculitis, lipogranulomatosis generalisata, morbus Weber-Рубашов Pfeifer Victor (1846—1921), немецкий врач; Weber Frederick Parkes (1863—1962), английский врач; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач. Пфейфера-Вебера-Крисчена с. — рецидивирующий лихорадящий ненагнаивающийся узловатый спонтанный панникулит: болезненные отграниченные узлы в подкожном жировом слое промежности, ягодиц и на конечностях, периодически лихорадка, хроническое течение, часто длящиеся …

Синдром Regad, volvulus tubarius, torsio tubae ovarialis Regad, испанский гинеколог. Регада с. — клиническая картина перекручивания яйцевода: в острых случаях — сильная внезапная боль в нижней части живота с коллаптоидным состоянием, тахикардия, тошнота, рвота, нарастание симптомов раздражения брюшины, повышение температуры, лейкоцитоз, увеличение СОЭ. При вагинальном исследовании обнаруживается болезненное утолщение в области придатков матки, в хронических …

Синдром Noack, acrocephalopolysyndactylia, ACPS I Noack M., немецкий педиатр. Ноака с. — разновидность наследственных акроцефалосиндактилий (аутосомно-доминантное наследование): акроцефалия, полисиндактилия, сильно утолщены кончики больших пальцев рук и ног, дисплазия лица, интеллект нормальный. Синдром Nockemann Nockemann Paul Ferdinand (род. 1929), немецкий хирург (ФРГ). Ноккемана с. — сочетание наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в возрасте 2—4 …

Синдром Pick (II), pseudocirrhosis hepatis, cirrhosis Pick, cirrhosis cardialis,. pseudocirrhosis hepatis pericarditica Pick Friedel (1867—1926), немецкий терапевт и оториноларинголог. Пика с. — перикардитический застойный цирроз печени: признаки венозного застоя (переполненные вены шеи, увеличенная печень, усиленный рисунок подкожных вен груди и живота), асцит, гидроторакс, отек нижних конечностей, одышка, ускоренное дыхание, цианоз лица, увеличенная селезенка (не всегда). …