Болезни системы крови
Анемия — патологическое состояние, проявляющееся в снижении содержания гемоглобина и (или) уменьшении количества эритроцитов в единице объема крови. Классификация 1. Железодефицитная анемия (наиболее часто встречающаяся форма у детей). 2. Дизэритропоэтические анемии: миелотоксические; 2) гипо-, апластические анемии; 3) метапластические анемии; 4) В12-фолиеводефицитные анемии. 3. Гемолитические анемии. 4. Идиопатические анемии. 5. Симптоматические анемии.
Железодефицитная анемия (сидеропеническая анемия) — патологическое состояние, характеризующееся уменьшением содержания гемоглобина в связи с дефицитом поступления в организм железа, его большими потерями или с патологией усвоения. Этиология. К антенатальным причинам развития железодефицитных состояний относятся: нарушение маточно-плацентарного кровотока, развитие плацентарной недостаточности, наличие фетоплацентарных кровотечений, недоношенность и многоплодие, дефицит железа в организме беременной. К интранатальным причинам железодефицитной …
Диагностика проводится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, данных лабораторно-инструментальных методов исследования. Необходимо сделать общий анализ крови, провести определение уровня железа в сыворотке крови, железосвязывающей способности сыворотки крови, определение уровня трансферрина, процента насыщения трансферрина. Дифференциальный диагноз проводится с другими видами анемии. Лечение. Показано назначение железосодержащих препаратов, продуктов питания, богатых железом. Необходимо отменить препараты, уменьшающие …
Гемофилия — наследственное заболевание, передающееся по рецессивному Х-сцепленному типу, характеризующееся резким замедлением свертываемости крови, что проявляется кровоточивостью. Этиология. Наследственное заболевание, передающееся по рецессивному Х-сцепленному типу. Болеют мужчины, заболевание распространяется за счет наличия гетерозиготных женщин — носителей патологического гена. Патогенез. При гемофилии А отмечается дефицит антигемофильного фактора (VIII фактора), а при гемофилии В — дефицит плазменного …
Лейкозы — злокачественные опухоли, возникающие из кроветворных клеток и поражающие костный мозг. Этиология не установлена. В настоящее время ведущей является вирусно-генетическая теория онкогенеза. Патогенез. Происходит мутация одной клетки-предшественицы, из которой формируется целый клон опухолевых клеток. Выделяют острые и хронические лейкозы. При остром лейкозе морфологическим субстратом являются молодые однородные бластные клетки. При хроническом лейкозе морфологическим субстратом …
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейн-Геноха) — системный васкулит аллергической природы, проявляющийся точечными кровоизлияниями на коже, поражением почек, болями в суставах, животе. Этиология до конца не изучена. Существует теория о наследственной предрасположенности, о патологическом воздействии на сосудистую стенку инфекционных агентов, лекарственных веществ. Патогенез геморррагического васкулита заключается в развитии иммунопатологических реакций с образованием иммунных комплексов, повреждающих сосудистую стенку. …
Клиническая картина. Кожный синдром включает в себя появление на коже нижних конечностей ярко-вишневой пальпируемой пурпуры. Пурпура становится более выраженной в положении стоя. Суставной синдром характеризуется поражением крупных суставов, чаще голеностопных. Артрит несимметричный, носит мигрирующий характер. Развитие деформаций не характерно. Абдоминальный синдром проявляется картиной острого живота. Почечный синдром характеризуется развитием гломерулонефрита. В редких случаях поражаются головной …
