Генетика рака легких
Три расположенных рядом гена участвуют в развитии каждого пятого случая рака легких, обнаружили ученые из Лаборатории Cold Spring Harbor. Их эксперименты показали, что выключение этих генов может остановить рост опухоли. Выявленные учеными гены под названием TTF1, NKX2-8 и PAX9, расположены на 14 хромосоме. Два из них играют ключевую роль в развитии легких у плода. Американские исследователи обнаружили, что реактивация генов, которые в норме активны лишь на самых ранних стадиях развития легких, запускает образование злокачественной опухоли.
«Мы обнаружили мутацию, которая запускает аномальную реактивацию эмбриональных генов, и показали, что выключение этих генов останавливает развитие рака», — сообщил руководитель исследования Дэвид Му (David Mu). «Взаимодействие этих генов, и тот факт, что они расположены так близко друг к другу на одной хромосоме, объясняет высокую распространенность этой мутации», — заявил соавтор исследования Скотт Пауэрс (Scott Powers).
- МРТ желчного пузыря: когда требуется исследование и что оно может показать
- Как выбрать медицинский центр для диагностики и консультаций специалистов
- Цифровая инфраструктура клиники: почему медицинским сервисам нужна техническая поддержка 24/7
- Стерилизация инструментов в стоматологии: зачем нужен автоклав и как выбрать оборудование
- Когда пора обращаться к флебологу: симптомы, диагностика и современные методы лечения вен
- Жирный блеск кожи лица: почему он появляется и как правильно ухаживать за жирной кожей
- Удаление желчного пузыря: что важно знать пациенту
- Кондилография: современная диагностика работы височно-нижнечелюстного сустава
- Виниры без обточки: когда можно улучшить улыбку без снятия эмали
- Увеличение головки полового члена гиалуроновой кислотой: что важно знать о процедуре
