Синдромы
Синдром Lawford Лофорда с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): ангиоматоз лица (сосудистое родимое пятно), аномалии сосудистой оболочки глаза, поздняя глаукома. Данный с. является неполной формой Синдрома Стерджа-Вебера (Sturge-Weber). Синдром Lawrence Lawrence Robert Daniel (1892—1968), английский эндокринолог. Лоренса с. — комплексные нарушения обмена веществ с липодистрофией, циррозом печени и ускорением роста: в …
Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …
Синдром Marie-See, Синдром (Julien) Marie-See, hypervitaminosis A acuta, hydrocephalia acuta Marie Julien Jean (род. 1899), See Georges, французские педиатры. Мари-Се с. — острая преходящая гидроцефалия у грудных детей в результате интоксикации витамином А: отказ от пищи, рвота, прострация, нарушения сна, сонливость или беспокойство. Часто — выраженная бледность, кратковременная лихорадка, сильное выпячивание родничка, швы черепа расширены. …
Синдром Mobitz, interferentia-dissociatio, dissociatio-interferentia Mobitz W., немецкий врач. Мобитца с. — ЭКГ- Синдром: одновременное наличие синусового и узлового ритмов, наблюдается при миокардите (дифтерия, ревматизм), при передозировке сердечных гликозидов, а также без видимой причины, нередко Синдром исчезает без особого лечения. Синдром Moebius (I), paralysis facialis congenita, agenesis nuclearis, akinesia algera Moebius Paul Julius (1853—1907), немецкий невропатолог. …
Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго. Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris …
Синдром Maroteaux-Lamy (I), pycnodysosteosis Maroteaux Pierre, французский педиатр и генетик; Lamy Maurice (1895—1975), французский генетик. Марото-Лами с. — наследственная доброкачественная генерализованная хондродистрофия и дизостоз с дисплазией скелета (аутосомно-рецессивное наследование): диспропорциональный низкий рост с относительно короткими конечностями, краниоцефальная дистрофия — относительно большая голова с выдающимися лобными и затылочными выступами, большой родничок не закрывается вплоть до зрелого …
Синдром Moeller-Hunter, glossitis Hunter, glossitis Moeller-Hunter, glossitis exfoliativa, glossodynia Moeller Julius Otto Ludwig (1819—1887), немецкий хирург; Hunter William (1861—1937), английский врач. Меллера-Хантера с.— вторичный глоссит при В12-витамино-дефицитной анемии, спру или пеллагре: гладкая блестящая поверхность языка в связи с атрофией сосочков, нередко маленькие пузырьки или эрозии на боковой поверхности или кончике языка, чувство жжения или боль …
Синдром Lehndorf Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери. Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis Leigh …
Синдром Marshall Marshall Don, американский офтальмолог. Маршалла с. — комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): дисплазия лица — курносый седловидный нос, гипоплазия средней части лица, которая создает впечатление так называемого лица бульдога; гиперплазия надглазничной области; аномалии зубов — адентия, гиподонтия, удвоение зубов, микродентия, псевдопрогения; аномалии глаз — врожденные близорукость и быстро прогрессирующая катаракта, которая иногда проявляется …
Синдром Mondor, morbus Mondor Mondor Henri (1885—1962), французский хирург. Мондора с. — воспаление поверхностных вен бокового отдела грудной клетки, незначительное чувство напряжения и повышенная чувствительность в левой половине грудной клетки и в области передней подмышечной линии, на боковой стенке грудной клетки обнаруживается твердый тяж, при пальпации напоминающий катетер, подмышечные лимфатические узлы припухают очень редко, после …
