Синдромы
Синдром Lejeune, syndromus cri du chat (фр.) Lejeune Jerome (род. 1926), французский генетик. Лежена с.— комплекс врожденных аномалий в случаях дефектов 5-й хромосомной пары, сразу же после рождения раздается крик, напоминающий кошачий (с. кошачьего крика), задержка умственного и физического развития: микроцефалия, гипертелоризм, эпикантус, так называемое антимонголоидное расположение глаз, широкий корень носа, косоглазие, микрогнатия, аномалии расположения …
Синдром Martorell (I), ulcus cruris hypertonicum, ulcus hypertensivum ischaemicum Martorell Fernando Otzet, испанский врач. Мартореля с. — ишемические, симметричные язвы на голенях у больных с гипертензией: прежде всего на нижних конечностях появляются пигментированные или синюшные пятна, затем спонтанно или после незначительной травматизации в области пятен образуются симметричные, покрытые струпьями язвочки, артерии ног не облитерированы, пульс …
Синдром Morgagni-Adams-Stokes Синдром Adams — Stokes, синдром Stokes, morbus Adams — Stokes, синдром Spens, pouls lent Charcot (фр.) Morgagni Giovanni Battista (1682—1771), итальянский анатом, хирург и патолог; Adams Robert (1791—1875), Stokes William (1804—1878), ирландские врачи. Морганьи-Адамса-Стокса с. — приступообразные нарушения кровоснабжения мозга сердечно-сосудистого происхождения: внезапное бессознательное состояние, часто с эпилептиформными судорогами, до этого обычно плохое …
Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные явления распространяются вниз по кости, как капля воска по горящей свече, боль в пораженных суставах, позже ограничение подвижности суставов, часто склеродермия, нередко атрофия и кальциноз мягких частей, …
Синдром Mattioli-Foggia, Синдром Mattioli-Foggia-Raso, myopathia lipofibrocalcarea Mattioli-Foggia Cesare, итальянский врач. Маттиоли-Фоджа с. — разновидность идиопатической миопатии:прогрессирующая мышечная слабость, в мускулатуре прощупываются плотные безболезненные образования, гистологически — опухоли соединительной и жировой ткани с отложениями солей кальция. Синдром Matzdorff-Lhermitte, syndromus corporis Luys, syndromus nuclei hypothalamici Lhermitte Jean (1873—1959), французский невропатолог. Мацдорфа-Лермитта с. — комплекс неврологических расстройств, развивающийся …
Синдром Morton (I), metatarsus-syndromus, metatarsus atavicus, metatarsus primus brevior Morton Dudley J., американский хирург. Мортона с. — наследственная аномалия развития I плюсневой кости (возможно, аутосомно-доминантное наследование): укорочение первой плюсневой кости, небольшая подвижность соответствующей ей области стопы, часто — дорсальное расположение сесамовидной косточки; боль, припухлость, скованность и ограниченность движений стопы. Синдром Morton (II), neuralgia Morton, metatarsalgia …
Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог. Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают. Синдром Lesch-Nyhan Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), …
Синдром Mayer-Rokitansky-Kuster Синдром Kuster, uterus bipartitus, uterus bicornis rudimentarius solidus partim excavatus cum vagina solida, syndromus MRK, MRK-Syndrom (нем.) Mayer С A. J., немецкий анатом и физиолог; Rokitansky Karl von (1804— 1878), австрийский патолог; Kuster Hermann, немецкий гинеколог. Майера-Рокитанского-Кюстера с. — наследственные аномалии развития матки (возможно, аутосомно-доминантное наследование): в анамнезе первичная аменорея, стерильность, нормальное развитие …
Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых. Синдром Moschcowitz Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, …
Синдром Lewandowsky-Lutz, verrucosis generalisata sive disseminata, epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог; Lutz Wilhelm (1888—1958), швейцарский дерматолог. Левандовского-Лутца с. — бородавчатый дерматоз типа родимых пятен: болезнь проявляется сразу после рождения или же в раннем детском возрасте; множественные симметричные изменения на коже, преимущественно на лице, затылке и конечностях; нередко поражаются также губы и уретра; кожные …
