Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Ostrum-Furst — Owren (II)

Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum

Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед.

Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): синостоз шейных позвонков, платибазия и высокое расположение лопаток, иногда наблюдается также легкий парез лицевого нерва слева, отсутствие ассоциированных движений левой руки, повышение рефлекса двуглавой мышцы плеча слева и его отсутствие справа.

Синдром Ota

Naevus Ota, naevus fusco-caeruleus ophthalmomaxillaris, melanocytosis oculodermalis, phacomatosis Ota — Sato, melanosis bulbi

Ota M. T. Yasudac, японский офтальмолог.

Оты с.— наследственные односторонние родимые пятна в области иннервации тройничного нерва: темно-коричневая пигментация, распространяющаяся также на глаза (конъюнктивы, склеры, радужная оболочка), групповые пигментные родимые пятна в области, иннервируемой I и II ветвями тройничного нерва, гинекотропизм.

Синдром Owren (I), parahaemophilia, parahaemophilia Owren, hypoprothrombinaemia, morbus Owren

Owren Paul Arnor (род. 1905), норвежский терапевт.

Оврена с. — задержка I фазы свертывания крови в результате отсутствия фактора Оврена (V фактора): хронические кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, время свертывания и время кровотечения удлинено, количество тромбоцитов и время ретракции кровяного сгустка нормальны. Синдром имеет наследственный характер (аутосомно-рецессивное наследование).

Синдром Owren (II), crisis Owren

Оврена с. — инфекционно-аллергическое апластическое состояние костного мозга: болезнь начинается остро — высокая температура, озноб, рвота, головная боль, катар верхних дыхательных путей, увеличение селезенки, нередко анафилактоидная пурпура. Кровь: выраженная анемия, сфероцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, прогрессирующее уменьшение числа ретикулоцитов, в сыворотке резко уменьшено содержание железа. Костный мозг: уменьшение числа или полное исчезновение эритробластов, мегакариоцитоз, миелобластоз, промиелоцитоз. Наблюдается преимущественно у детей, подростков и в молодом возрасте, чаще — при наличии предшествующей анемии различного генеза. Прогноз благоприятный.

Далее по теме:

Loading...