Ostrum-Furst - Owren (II) - О - Синдромы - Справочник клинических симптомов и синдромов - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
Диаметр глазного яблока примерно одинаков у всех людей - около 24 мм - и почти не изменяется с воз­растом. Поэтому глаза у детей кажутся такими боль­шими.

О



Ostrum-Furst - Owren (II)

Синдром Ostrum-Furst, синдром Furst-Ostrum

Ostrum Hermann W., американский рентгенолог, Furst William, американский ортопед.

Острума-Ферста с. — комплекс наследственных аномалий (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): синостоз шейных позвонков, платибазия и высокое расположение лопаток, иногда наблюдается также легкий парез лицевого нерва слева, отсутствие ассоциированных движений левой руки, повышение рефлекса двуглавой мышцы плеча слева и его отсутствие справа.

Синдром Ota

Naevus Ota, naevus fusco-caeruleus ophthalmomaxillaris, melanocytosis oculodermalis, phacomatosis Ota — Sato, melanosis bulbi

Ota M. T. Yasudac, японский офтальмолог.

Оты с.— наследственные односторонние родимые пятна в области иннервации тройничного нерва: темно-коричневая пигментация, распространяющаяся также на глаза (конъюнктивы, склеры, радужная оболочка), групповые пигментные родимые пятна в области, иннервируемой I и II ветвями тройничного нерва, гинекотропизм.

Синдром Owren (I), parahaemophilia, parahaemophilia Owren, hypoprothrombinaemia, morbus Owren

Owren Paul Arnor (род. 1905), норвежский терапевт.

Оврена с. — задержка I фазы свертывания крови в результате отсутствия фактора Оврена (V фактора): хронические кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, время свертывания и время кровотечения удлинено, количество тромбоцитов и время ретракции кровяного сгустка нормальны. Синдром имеет наследственный характер (аутосомно-рецессивное наследование).

Синдром Owren (II), crisis Owren

Оврена с. — инфекционно-аллергическое апластическое состояние костного мозга: болезнь начинается остро — высокая температура, озноб, рвота, головная боль, катар верхних дыхательных путей, увеличение селезенки, нередко анафилактоидная пурпура. Кровь: выраженная анемия, сфероцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, прогрессирующее уменьшение числа ретикулоцитов, в сыворотке резко уменьшено содержание железа. Костный мозг: уменьшение числа или полное исчезновение эритробластов, мегакариоцитоз, миелобластоз, промиелоцитоз. Наблюдается преимущественно у детей, подростков и в молодом возрасте, чаще — при наличии предшествующей анемии различного генеза. Прогноз благоприятный.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Ormond - Osier
Синдром Ormond Синдром Albarran-Ormond, morbus Ormond, fascitis Gerota, fibrosis retroperitonealis, retroperitonitis chronica idiopathica, pericystitis plastica, liposclerosis periureteralis Ormond John, американский уролог. Орменда с. — прогрессирующая закупорка одного или обоих мочеточников в связи ...
www.medkurs.ru


Opitz - Oppenheim-Urbach
Синдром Ormond Синдром Albarran-Ormond, morbus Ormond, fascitis Gerota, fibrosis retroperitonealis, retroperitonitis chronica idiopathica, pericystitis plastica, liposclerosis periureteralis Ormond John, американский уролог. Орменда с. — прогрессирующая закупорка одного или обоих мочеточников в связи ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Obal - Ockerman
Синдром Obal, amblyopia nutritiva, camp eyes (англ.) Obal Adalbert, немецкий офтальмолог. Обаля с. — тяжелые расстройства зрения у людей после длительного голодания: алиментарный отек,...
O'Connor - Olhagen-Liljestrand
Синдром OConnor ОКоннора с. — спонтанный, вероятно, наследственный асептический некроз эпифиза локтевого отростка (возможно, аутосомно-доминантное наследование)....
Ollendorff- Curth - Opalski (II)
Синдром Ollendorff-Curth, pseudoacanthosis nigricans Ollendorff-Curth Helene, немецкий врач. Оллендорф-Курт с. — разновидность наследственного доброкачественно протекающего acanthosis nigricans juvenilis...


Loading...

загрузка...