Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Nebecourt — Nelson (II)

Синдром Nebecourt

Nebecourt J. P., французский врач (?)

Небекура с. — триада врожденных эндокринных аномалий: сахарный диабет, гипофизарный карликовый рост, инфантильные гениталии.

Синдром van Neck

morbus van Neck, morbus van Neck-Odelberg, синдром Odelberg, morbus Odelberg, osteochondritis ischiopubica, osteochondropathia ischiopubica

Van Neck M., бельгийский хирург (?)

Ван Нека с. — наследственный асептический некроз эпифиза в области лобкового сращения (возможно, аутосомно-доминантное наследование): болезнь проявляется в возрасте 6—10 лет, болеют преимущественно мальчики, боль в бедрах или в паху, болезненные отведение, приведение и ротация, нередко рефлекторная хромота, часто боль в области лобкового сращения. При ректальном исследовании обнаруживают болезненную припухлость в области ветвей лобковой кости. Изредка незначительная лихорадка. СОЭ обычно нормальна, в крови относительный лимфоцитоз. Рентгенологически — круглый инфильтрат в области седалищно-лобкового синхондроза. Пациенты обычно с выраженным ожирением.

Синдром Neel-Rusk

Neel James van Gundia (род. 1915), Rusk Malcolm L., американские генетики.

Нила-Раска с. — разновидность наследственной полидактилии ног (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): удвоение II плюсневой кости с образованием экзостозов, укорочение V плюсневой кости, hallux valgus, неправильное расположение II, III и IV пальцев ноги, изредка — камптодактилия V пальца ноги. Все изменения двусторонние.

Синдром Nelson (I) (1958)

Nelson Don Harry (род. 1925), американский эндокринолог.

Нельсона с. — проявления хромофобной опухоли гипофиза, развившейся после двусторонней адреналэктомии (по поводу Синдрома Кушинга): ожирение, лунообразное лицо, аменорея, гипертрихоз (у женщин), артериальная гипертония, полицитемия, мышечная слабость, истончение и прогрессирующая пигментация кожи. В крови увеличено содержание АКТГ, часто повышается содержание катехоламинов. На рентгенограмме черепа — изменения турецкого седла, характерные для опухоли гипофиза. Наблюдается примерно у 10% оперированных больных.

Синдром Nelson (II), ridges-off-the-end-syndrome (англ.)

Нельсона с. — наследственная аномалия кожи (аутосомно-доминантное наследование): отсутствие кожных гребешков над сосочками собственно кожи ладоней и подошв на кончиках пальцев, в норме дающих характерные отпечатки пальцев.

Далее по теме:

Loading...