Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Halbrecht — Hallopeau (II)

Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO

Halbrecht J., американский врач.

Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО), с относительно благоприятным прогнозом. Синдром Hall, affectio hydrocephaloides, hydrocephalus spurius. Hall Marchall (1790—1857), английский физиолог. Холла с. — обозначение псевдогидроцефалических проявлений, которые наблюдаются у дистрофических или атрофических грудных детей при тяжелых поносах.

Синдром Hallermann

Синдром Hallermann-Streiff, Синдром Hallermann-Streiff-Francois, dysmorphia mandibulo-oculo-faeialis, dyscephalia Frangois

Hallermann Wilhelm (род. 1909), немецкий офтальмолог (ФРГ).

Халлермана с.— комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-рецессивное наследование): «птичье лицо», микрогения, аномалии расположения зубов; микрофтальмия, катаракта.

Синдром Hallervorden-Spatz, morbus Hallervorden-Spatz, degeneratio globi pallidi progressiva

Hallervorden Julius (1882—1965); Spatz Hugo (1892—1976), немецкие невропатологи.

Халлервордена-Шпатца с. — наследственное заболевание экстрапирамидной системы с повреждениями бледного шара и черного вещества (аутосомно-рецессивное наследование): экстрапирамидные атетоидно-хореатические расстройства движений; обычно в детстве появляется и постепенно прогрессирует акинетически-ригидная скованность конечностей. Наблюдаются и пирамидные симптомы. Прогрессирующее слабоумие. Иногда — эпилептиформные проявления, расстройства речи и зрения. Первые симптомы появляются в течение первого и второго десятилетий жизни; обычно летальный исход к 30-летнему возрасту.

Синдром Hallopeau (I), acrodermatitis continua, acrodermatitis persistens

Hallopeau Francois Henri (1842—1919), французский дерматолог.

Аллопо с. — хронический воспалительный дерматит рук, реже ног с образованием пустул: на фоне воспаления появляются пустулы; кожа пальцев рук и ног атрофична, на кончиках пальцев она напоминает слоеное тесто. Часто присоединяются лимфаденит, лимфангит, фурункулез и рожа. Болезнь обычно начинается после травмы, паронихии, и ее дальнейшее течение обусловлено присоединением стафилококковой инфекции.

Синдром Hallopeau (II), Синдром Hallopeau-Leredde, dermatitis pustularis, dermatitis vegetans

Аллопо с. — вариант пустулезного дерматита: милиарные пустулы, окаймленные розовым кольцом, развиваются на губах и на слизистой оболочке рта, в подмышечных впадинах, на коже головы, в паху, в области гениталий. Пустулы покрыты струпьями, под которыми образуются мелкие эрозии.

Далее по теме:

Loading...