Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Mouchet (II) — Mucha-Habermann

Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet

Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование).

Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia

Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог.

Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая одышка, рецидивирующие пневмонии, реже спонтанный пневмоторакс. При выслушивании — признаки бронхита и бронхоэктатической болезни. Бронхоскопия — значительное расширение просвета трахеи и бронхов, чрезмерная подвижность задней (мембранозной) стенки трахеи. Рентгенологически — трахеобронхомегалия с выпячиваниями различной величины, лучше всего выявляемыми при помощи бронхографии.

Синдром Mount, choreoathetosis familiaris paroxysmalis

Mount Lester Adran (род. 1910), американский нейрохирург.

Маунта с. — комплекс наследственных неврологических симптомов (аутосомно-доминантное наследование): приступообразные хореоатетоидные движения с торсионным спазмом, во время приступа сознание сохранено. Приступ может быть спровоцирован алкоголем, кофе, курением, голоданием и усталостью, он никогда не наступает во сне.

Синдром Mount-Reback, dystonia paroxysmalis familiaris

Mount Lester Adran (род. 1910), Reback S., американские нейрохирурги.

Маунта-Ребека с. — наследственная мышечная дистония (аутосомно-доминантное наследование): без потери сознания больные внезапно занимают положение, как при односторонней дистонии; судороги или гиперкинезы отсутствуют. Отдельные случаи наблюдались у больных рассеянным склерозом или гепатолентикулярной дегенерацией.

Синдром Moynihan, alopecia-epilepsia-oligophrenia-syndromus

Moynihan E. J., английский невропатолог.

Мойнихена с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): алопеция (волосы начинают расти только с 2—4-летнего возраста, оволосение скудное), судорожные припадки, задержка умственного развития, патология ЭЭГ.

Синдром Mucha-Habermann, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis acuta varioliformis

Mucha Viktor (1877—1933), австрийский дерматолог; Habermann R., немецкий дерматолог.

Мухи-Хабермана с. — разновидность лихеноидного питириаза: диффузные геморрагические узелки величиной с горошину (с изъязвлением в центре и воспалительной каймой); одновременно — маленькие депигментированные папулы с запавшим центром, высыпания периодически появляются и исчезают. Нередко наблюдается связь с менструальным циклом (пременструальные эрупции). Предполагается наследственное происхождение данного с..

Далее по теме:

Loading...