Mouchet (II) — Mucha-Habermann
Синдром Mouchet (II), Синдром (Albert) Mouchet
Муше с. — наследственный септический некроз блока таранной кости (вероятно, аутосомно-доминантное наследование).
Синдром Mounier-Kuhn, megatrachea idiopathica, trachiectasia, tracheomegalia, tracheobronchomegalia
Mounier-Kuhn P., французский оториноларинголог.
Мунье-Куна с. — врожденная (возможно, наследственная) трахеобронхомегалия с дивертикулезом: первые признаки болезни появляются в детстве или в подростковом возрасте; сильный кашель с обильным выделением мокроты, хроническая одышка, рецидивирующие пневмонии, реже спонтанный пневмоторакс. При выслушивании — признаки бронхита и бронхоэктатической болезни. Бронхоскопия — значительное расширение просвета трахеи и бронхов, чрезмерная подвижность задней (мембранозной) стенки трахеи. Рентгенологически — трахеобронхомегалия с выпячиваниями различной величины, лучше всего выявляемыми при помощи бронхографии.
Синдром Mount, choreoathetosis familiaris paroxysmalis
Mount Lester Adran (род. 1910), американский нейрохирург.
Маунта с. — комплекс наследственных неврологических симптомов (аутосомно-доминантное наследование): приступообразные хореоатетоидные движения с торсионным спазмом, во время приступа сознание сохранено. Приступ может быть спровоцирован алкоголем, кофе, курением, голоданием и усталостью, он никогда не наступает во сне.
Синдром Mount-Reback, dystonia paroxysmalis familiaris
Mount Lester Adran (род. 1910), Reback S., американские нейрохирурги.
Маунта-Ребека с. — наследственная мышечная дистония (аутосомно-доминантное наследование): без потери сознания больные внезапно занимают положение, как при односторонней дистонии; судороги или гиперкинезы отсутствуют. Отдельные случаи наблюдались у больных рассеянным склерозом или гепатолентикулярной дегенерацией.
Синдром Moynihan, alopecia-epilepsia-oligophrenia-syndromus
Moynihan E. J., английский невропатолог.
Мойнихена с. — комплекс наследственных аномалий (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): алопеция (волосы начинают расти только с 2—4-летнего возраста, оволосение скудное), судорожные припадки, задержка умственного развития, патология ЭЭГ.
Синдром Mucha-Habermann, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, parapsoriasis acuta varioliformis
Mucha Viktor (1877—1933), австрийский дерматолог; Habermann R., немецкий дерматолог.
Мухи-Хабермана с. — разновидность лихеноидного питириаза: диффузные геморрагические узелки величиной с горошину (с изъязвлением в центре и воспалительной каймой); одновременно — маленькие депигментированные папулы с запавшим центром, высыпания периодически появляются и исчезают. Нередко наблюдается связь с менструальным циклом (пременструальные эрупции). Предполагается наследственное происхождение данного с..
