Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Morvan (III) — Mouchet (I)

Синдром Morvan (III), neuropathia sensoria radiculata hereditaria

Морвана с. — наследственная корешковая чувствительная невропатия (аутосомно-доминантное наследование): снижение и постепенное исчезновение болевой, температурной и тактильной чувствительности на нижних конечностях, трофические язвы голени, обычно симметричные. Гистологически выявляется сморщивание и исчезновение ганглионарных клеток поясничных и крестцовых задних корешков. Наблюдается преимущественно у взрослых.

Синдром Moschcowitz

Morbus Moschcowitz, синдром Moschcowitz-Singer-Symmers, morbus Baehr-Schiffrin, microangiopathia thrombotica, purpura thrombotico-thrombocytopenica, thrombosis thrombocytopenica disseminata.

Moschcowitz Elli (1879—1964), американский врач.

Мошковиц с. — разновидность тромботически-тромбоцитопенической пурпуры со злокачественным течением и периодическими симптомами выпадения функций ЦНС: в продромальном периоде (несколько недель или месяцев) — слабость, усталость, отсутствие аппетита, похудание, бронхит, боль в суставах и мышцах, крапивница. Болезнь начинается остро: лихорадкой и помрачением сознания, кровоизлияниями различной локализации (в слизистую оболочку носа, десны, желудочно-кишечный тракт, гениталии, кожу, сетчатку). Постепенно развивается характерный симптомокомплекс: тромбопеническая пурпура, гемолитическая анемия, преходящие симптомы со стороны нервной системы и лихорадка (иногда гиперпирексия). Кровь: непостоянная тромбоцитопения, время кровотечения удлинено, время свертывания крови и протромбин в пределах нормы, ретракция кровяного сгустка удлинена, выраженные нормохромная и нормоцитарная анемия, анизоцитоз, пойкилоцитоз, полихромазия, ретикулоцитоз, лейкоцитоз со сдвигом влево, осмотическая устойчивость эритроцитов нормальна. Незначительная гемолитическая желтуха с увеличением непрямого билирубина в сыворотке крови. Расстройства ЦНС: парестезии, параличи, гемиплегия, апраксия, афазия, клоническое подергивание, помрачение сознания, делирий, галлюцинации и другие психические расстройства, кома, недержание мочи и кала. Прогноз неблагоприятный. Кратковременные ремиссии. Обычно летальный исход в острой стадии в течение нескольких недель.

Синдром Mouchet (I), синдром Albert Mouchet

Mouchet Albert (1869—?), французский хирург.

Муше с. — разновидность позднего паралича локтевого нерва; в анамнезе — перелом медиального надмыщелка плечевой кости с сохранившейся дислокацией; развитие посттравматического вальгусного локтя (cubitus valgus), спустя 20 лет и более в результате либо перегрузки, либо неловкого движения наступает паралич локтевого нерва, когтеобразное положение пальцев, невозможность производить ульнарное сгибание кисти, отсутствие движений мизинца, который находится в положении отведения, атрофия возвышения мизинца и нарушения чувствительности участков кожи, иннервируемых локтевым нервом.

Далее по теме:

Loading...