Zuelzer-Kaplan (I) - Zuelzer-Ogden - З - Синдромы - Справочник клинических симптомов и синдромов - Medkurs.ru - медицинский сервер
Medkurs.ru - медицинский сервер
Питание и здоровье
Особенности питания различных групп людей
Медицина в фото
Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты
Планирование беременности и зачатие
Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи
Справочник по психиатрии
Симптомы, диагноз, развитие, лечение


Для специалистов:

 
А знаете ли вы что...
По сохранившимся рукописным сведениям кофе был известен в Аравии и Персии еще в 875 году.

З



Zuelzer-Kaplan (I) - Zuelzer-Ogden

Синдром Zuelzer-Kaplan (I), Синдром Kaplan-Zuelzer

Zuelzer Wolf W. (род. 1909), американский педиатр; Kaplan Eugene, американский врач.

Зельцера-Каплана с. — наследственная несфероцитарная гемолитическая анемия (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): гемолитическая желтуха, гепато- и спленомегалия, изменения в костях, так называемые монголоидные черты лица. Кровь: нормохромная анемия, эритроциты нормо- или макроцитарные, слегка овалоцитарные, сфероциты не наблюдаются, осмотическая и механическая резистентность эритроцитов нормальна, продолжительность жизни эритроцитов укорочена. Тест Кумбса отрицателен. В костном мозге усиленный эритропоэз.

Синдром Zuelzer-Kaplan (II)

Синдром Kaplan-Zuelzer, haemoglobin C-thalassemia (англ.), thalassemia hemoglobin С disease (англ.)

Зельцера-Каплана с. — вероятно, наследственная гипохромная микроцитарная анемия (возможно, аутосомно-доминантное наследование): гипохромная, микроцитарная анемия с микросфероцитозом, умеренный сидероцитоз, фрагментоцитоз, картина белой крови и тромбоцитов нормальна, повышена максимальная осмотическая устойчивость эритроцитов. В костном мозге усиленный эритропоэз, нормобласты базофильно гранулированы.

Синдром Zuelzer-Ogden, anaemia megaloblastica

Zuelzer Wolf W. (род. 1909), американский педиатр; Ogden F. N., американский врач.

Зельцера-Огдена с. — мегалобластическая форма анемии: болезнь начинается постепенно в первые годы жизни с появления признаков инфекции дыхательного и пищеварительного трактов, нарастающая бледность. В крови — гиперхромная анемия, в периферической крови — мегалобласты. В костном мозге — мегалобластическая реакция, переходящая под действием фолиевой кислоты и витамина B12 в нормальный эритропоэз. Ахилия желудка реагирует на гистамин, признаки цинги.

Контекстные объявления:
Далее по теме:
Ziprkowski - Zoupanos-Saegesser-Schneider
Синдром Ziprkowski Ziprkowski Leo, израильский дерматолог. Ципрковского с. — комплекс наследственных аномалий слухового аппарата и нарушений синтеза пигмента кожи: врожденная глухота с развитием глухонемоты, частичный пятнистый ...
www.medkurs.ru


Ziehen-Oppenheim - Zinsser-Engman-Cole
Синдром Ziprkowski Ziprkowski Leo, израильский дерматолог. Ципрковского с. — комплекс наследственных аномалий слухового аппарата и нарушений синтеза пигмента кожи: врожденная глухота с развитием глухонемоты, частичный пятнистый ...
www.medkurs.ru
Читайте далее:
Zahorsky - Zappert
Синдром Zahorsky, herpangina, angina herpetica, pharyngitis vesicularis, stomatitis herpetica Zahorsky John (1871—?), американский педиатр. Захорского с. — инфекционное (Коксаки вирус подгруппы А) заболевание...
Захарченко-Wallenberg
Синдром Захарченко-Wallenberg, синдром Vieusseux-Wallenberg, синдром Wallenberg-Захарченко, синдром Захарченко Захарченко Михаил Алексеевич (1879—1953), советский невропатолог; Wallenberg...


загрузка...