Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Brissaud-Marie — Broberger-Zetterstrom

Синдром Brissaud-Marie, hemispasmus glossolabialis hystericus, hemispasmus facialis, симптом Brissaud-Marie

Brissaud Edouard (1852—1909), французский патолог; Marie Pierre (1853—1940), французский невропатолог.

Бриссбо-Мари с. — истерические расстройства: односторонние спазмы языка и губ во время истерического припадка.

Синдром Brissaud-Meige, infantilismus Brissaud, myxoedema infantile

Brissaud Edouard (1852—1909), французский патолог.

Бриссо-Межа с.— признаки первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовый рост, круглые розовые щеки, увеличенный живот, чрезмерное развитие жирового слоя, гипоплазия гениталий, недоразвитие зубов и волосяного покрова, запоздалое окостенение эпифизов.

Синдром Bristowe

Bristowe John Syer (1823—1895), английский врач.

Бристоу с.— симптомокомплекс при опухолях мозолистого тела: медленно развивающаяся гемиплегия; сонливость, расстройства глотания и речи; функции черепных нервов не нарушены; постепенно прогрессирующее течение с деменцией и летальным исходом.

Синдром Broadbent, apoplexia Broadbent

Broadbent Bart William Henry (1835—1907), английский врач.

Бродбента с.— симптомокомплекс при мозговой апоплексии, с быстрым течением: нарастание мозговых явлений до тяжелых функциональных нарушений и потери сознания. Начальная адинамия сменяется спастическим состоянием; зрачки расширены или сужены; гиперпирексия; летальный исход. Клинические симптомы обусловлены кровоизлиянием, которое распространяется на желудочки мозга.

Синдром Broberger-Zetterstrom

Broberger О., Zetterstrom Rolf (род. 1920), шведские педиатры

Бробергер-Цеттерстрема с.— наследственный дефицит гликогенсинтета зы печени (аутосомно-рецессивное наследование): гипогликемия, секреция адреналина под влиянием гипогликемии, обусловленной инсулином, не меняется.

Далее по теме:

Loading...