Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Behr — Benjamin

Синдром Behr

Behr Carl, немецкий офтальмолог.

Бера с.— комплекс наследственно-семейных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): двусторонняя атрофия зрительного нерва с дефектами полей зрения, преимущественно височных; повышенные сухожильные рефлексы, положительный симптом Бабинского (I), атаксия, умственная отсталость, нистагм. Болезнь проявляется в раннем детском возрасте и в течение ряда лет не прогрессирует.

Синдром Bell, paralysis Bell, paresis facialis idiopathica, refrigeration palsy (англ.)

Bell Charles (1774—1842), шотландский анатом, физиолог и хирург.

Белла с. — паралич лицевого нерва периферического типа: постепенное начало характеризуется болью и припуханием заушной и затылочной областей, часто отмечается тугоподвижность шеи; спустя несколько дней боль усиливается; слезотечение, головокружение, лихорадка, шум в ушах со снижением слуха — типичные признаки одностороннего паралича лицевого нерва периферического типа. Симптомы исчезают спонтанно в течение 2—3 нед. Наблюдаются наследственные (аутосомно-рецессивное наследование) формы, характеризующиеся интермиттирующим течением.

Синдром Bencdikt, morbus Benedikt, syndromus mesencephali, syndromus inferior nuclei rubri

Benedikt Moritz (1835—1920), австрийский невропатолог.

Бенедикта с. — симптомокомплекс альтернирующего паралича при поражении области красного ядра: гомолатеральные экстрапирамидные гиперкинезы, гомолатеральный паралич глазодвигательного нерва, повышение общего мышечного тонуса, повышенные сухожильные рефлексы на паретичной стороне; гомолатеральная атаксия; контралатеральный тремор нижних конечностей.

Синдром Benjamin, anaemia Benjamin

Benjamin E., немецкий педиатр.

Беньямина с. — гипохромная анемия в раннем, детском возрасте с конституциональными аномалиями и олигофренией: бледность и пониженный тургор кожи; низкий рост, гидроцефалоидный череп, грацильные кости, гипоплазия мускулатуры; олигофрения; генитальная гипоплазия; эпикант, дефекты ушей; умеренно увеличенная селезенка, гипохромная анемия. Болезнь поражает преимущественно преждевременно родившихся детей.

Далее по теме:

Loading...