Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Bamatter — Bamberger-(Pierre) Marie

Синдром Bamatter

Gerodermia osteodysplastica hereditaria, синдром Boreux, синдром Bamatter-Franceschetti-Klein-Sierro, Walt Disney-nanismus.

Bamatter Fred, швейцарский педиатр.

Баматтера с. — комплекс врожденных аномалий семейного характера (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): прогерия, карликовый рост, дряблая кожа, увеличенные суставы, генерализованная дисплазия костей; пигментированные зубы; уменьшенная роговица и ее помутнение. Черты лица напоминают гномов, изображенных Уолтом Диснеем в кинофильме «Белоснежка и семь гномов». Иногда у других членов семьи наблюдают микроофтальмию и врожденную глаукому.

Синдром Bamberger, morbus Bamberger, spasmus saltatorius

Bamberger Heinrich von (1822—1888), австрийский терапевт.

Бамбергера с.— редкое проявление истерических расстройств: клонические сокращения мускулатуры нижних конечностей, подпрыгивание, танцеподобные движения.

Синдром Bamberger-(Pierre) Marie

Синдром (Pierre) Marie-Bamberger, morbus (Pierre) Marie, morbus Bamberger, morbus Hagner, gigantosomia dermatoperiostotica, osteoperiosteitis ossificans toxica, osteophytosis universalis, osteoarthropathia hypertrophica, osteopathia hypertrophicans toxica, acroelephantiasis mollis s. ossea, periosteitis diffusa ossificans, osteoarthropathie hypertrophiante (pneumique) (франц.).

Bamberger Eugen (1858—1921), австрийский терапевт; Maria Pierre (1853—1940), французский невропатолог.

Бамбергера-(Пьера) Мари с. — гипертрофия костей и надкостницы в случаях различных обменных нарушений (нередко при хронических болезнях легких и сердца): генерализованный остеофитоз с преимущественным поражением длинных трубчатых костей, часто сочетающийся с остео-порозом; пальцы в виде барабанных палочек и ногти в виде часовых стекол; припухание мягких тканей; изредка присоединяются токсические артропатии; наблюдаются нейровегетативные сдвиги; гипертермия, расширение периферических сосудов, гипергидроз, патологическое образование пигмента, гипертрихоз; в крови часто повышено содержание α и γ-глобулинов; андротропизм.

Далее по теме:

Loading...