Генетика

Исследователи идентифицируют первый генетический маркер тяжести рассеянного склероза, открывая двери для лечения, чтобы предотвратить длительную нетрудоспособность. Исследование более 22 000 человек с рассеянным склерозом (РС) обнаружило первый генетический вариант, связанный с более быстрым прогрессированием заболевания, который со временем может лишить пациентов их мобильности и независимости. Рассеянный склероз (РС) является результатом того, что иммунная система ошибочно …

Исследователи из Боннского университета раскрыли ключ к разгадке основных причин этого состояния. Этиология возникновения Расщелина губы и неба являются распространенными врожденными пороками развития, которые связаны с генетическими причинами, хотя конкретные вовлеченные гены еще не идентифицированы. Недавнее исследование, проведенное Боннским университетом , выявило новые корреляции, обнаружив, что мутации рядом с известными генами, такими как SPRY1, могут …

Концепция генетики ДНК глаза У больных наблюдалось некоторое, хотя и резкое снижение, зрительных функций днем, однако ночью они были практически слепы, светочувствительность в 10 000–100 000 раз ниже нормы. У пациентов был врожденный амавроз Лебера, тип генетической врожденной слепоты. По словам исследователей из Глазного института Шейе в Медицинской школе Перельмана Пенсильванского университета, у взрослых с …

Существует огромная неудовлетворенная потребность в терапевтических мишенях для предотвращения или замедления метастазирования рака молочной железы в головной мозг, что является основной причиной смерти от злокачественного новообразования. Обонятельный рецептор, обычно связанный с обонянием, может также запускать метастазирование клеток рака молочной железы через сигнальный путь в мозг, кости и легкие. Создание ингибитора OR5B21 Будущие исследования потенциально могут …