Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Л

Синдром Leri (I) Morbus Leri, Синдром Leri-Joanny, osteosis eburnisans monomelica, osteopathia hyperostotica, melorrheosteosis Leri Andre (1875—1930), французский невропатолог. Лери с. — наследственное заболевание костей (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): болезненные явления распространяются вниз по кости, как капля воска по горящей свече, боль в пораженных суставах, позже ограничение подвижности суставов, часто склеродермия, нередко атрофия и кальциноз мягких частей, …

Синдром Lermoyez, paroxysmus Lermoyez, octavuscrisis, angiospasmus labyrinthicus Lermoyez Marcel (1858—1929), французский оториноларинголог. Лермуайе с. — форма Синдрома Меньера как симптоматическое проявление у больных атеросклерозом: продолжительная тугоухость с мучительными шумами в ушах; приступы головокружения, во время которых расстройства слуха уменьшаются или полностью исчезают. Синдром Lesch-Nyhan Lesch Michael (род. 1939), американский педиатр; Nyhan William Leo (род. 1926), …

Синдром Lewandowsky-Lutz, verrucosis generalisata sive disseminata, epidermodysplasia verruciformis Lewandowsky Felix (1879—1921), немецкий дерматовенеролог; Lutz Wilhelm (1888—1958), швейцарский дерматолог. Левандовского-Лутца с. — бородавчатый дерматоз типа родимых пятен: болезнь проявляется сразу после рождения или же в раннем детском возрасте; множественные симметричные изменения на коже, преимущественно на лице, затылке и конечностях; нередко поражаются также губы и уретра; кожные …

Синдром Lhermitte-Trelles Lhermitte Jean (1877—1959), французский невропатолог. Лермитта-Трелля с. — неврологические осложнения лимфолейкоза или других пролиферативных заболеваний лимфатической системы: ограниченный парез или паралич, локальная амиотрофия, вызванные местной инфильтрацией периферических нервов лимфопролиферативной тканью. Синдром Lian-Siguier-Welti Lian Camille (1882—1969), французский кардиолог; Siguier Fred, Welti J. J., французские врачи. Лиана-Сигье-Вельти с. — диафрагмальная грыжа с тенденцией к тромбозам: …

Синдром Liddie, pseudoaldosteronismus Liddle G. W., английский врач. Лиддла с. — разновидность наследственной тубулопатии (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): систолически-диастолическая гипертония, проявляющаяся уже в раннем детском возрасте; снижено количество плазменного ренина, ангиотензина и альдостерона, наблюдается задержка натрия, гипокалиемия. В основе лежат генетически обусловленные нарушения мембранного транспорта калия и натрия в дистальных канальцах. Синдром Liebow синдром …

Синдром Lindau, morbus Lindau, tumor Lindau, angioreticuloma cerebelli Lindau Arvid (1892—1958), шведский патолог. Линдау с. — врожденные ангиобластические политопные аномалии (аутосомно-доминантное наследование): кистозные ангиомы мозжечка, ангиомы сетчатки, кистозная дегенерация поджелудочной железы, кистозные почки (нередко образуется гипернефрома), опухоли придатков яичек. Отличается от близкого к этому Синдрома Хиппеля-Линдау (Hippel — Lindau) наличием кистозной дегенерации поджелудочной железы, почек …

Синдром Laband, fibromatosis gingivalis hereditaria, elephantiasis gingivae Laband Peter F. (род. 1900), американский стоматолог. Лэйбенда с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): фиброматоз десен, отсутствие или дисплазия ногтей пальцев рук, заостренные дистальные фаланги пальцев, обусловленные костной дисплазией; гепатоспленомегалия. Нередко также перерастяжимость суставов, преимущественно пястно-фаланговых. Синдром Labbe Labbe Ernest Marcel (1870—1939), французский врач. Лаббе с. — обозначение …

Синдром Little (II) Синдром Graham Little, lichen ruber follicularis decalvans, trias Lassueur-(Graham) Little, синдром Lassueur-(Graham) Little, синдром Piccardi-Lassueur-Little Little Ernest Gordon Graham (1867—1950), английский дерматолог. Литтла с. — неясного происхождения комплексный полиморфный дерматоз с фолликулярно-атрофическим кератозом: атрофическая алопеция с выпадением подмышечных и лобковых волос, в области промежности экзантема, напоминающая красный плоский лишай (после исчезновения красноты …

Синдром Ladd-Gross Ladd William Edwards (1880—?), Gross Robert Edward (род. 1905), американские детские хирурги. Ледда-Гросса с. — комплекс врожденных аномалий (возможно, наследственного характера): сочетание желтухи новорожденных обычного генеза с атрезией желчных протоков. Синдром Lafora, morbus Lafora, Синдром Lafora-Unverricht Lafora Gonzalo R., испанский невропатолог. Лафоры с. — наследственная разновидность миоклонической эпилепсии (возможно аутосомно-рецессивное наследование): приступы тонически-клонических …

Синдром Loeper, syndromus enterooxaluricus, aciduria glycolica Loeper Maurice Rene (1875—?), французский терапевт. Лепе с. — наследственный щавелевокислый диатез (аутосомно-рецессивное наследование): хроническая диспепсия со спастическими или атоническими запорами, сменяющимися нередко поносом, метеоризм, непереносимость отдельных продуктов (шпинат, яйца, рис и др.), хроническая гепатомегалия (в анамнезе нередко желтуха), дискинезии желчных путей или холелитиаз, недостаточность поджелудочной железы, иногда также …