Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Л

Синдром (Cornelia) de Lange, typus degenerativus amstelodamensis De Lange Cornelia (1871—1950), голландский педиатр. (Корнелии) Де Ланге с. — редко встречающееся сочетание множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное, иногда— доминантное наследование): характерное «лицо клоуна», позволяющее диагностировать Синдром с первого взгляда, — брахицефалия, густые, сросшиеся над переносицей брови, длинные ресницы, выраженные пушковые волосы, особенно на лбу. Гипертелоризм, монголоидное расположение …

Синдром Louis-Bar, ataxia teleangiectatica, syndromus Boder-Sedgwick, teleangiectasia cephalo-oculo-cutanea Louis-Bar Denise, французский врач. Луи-Бар с. — наследственный симптомокомплекс у детей (аутосомно-рецессивное наследование): расстройства походки и равновесия (астазия, абазия и атаксия), на лице веснушкоподобная сыпь, цвет которой напоминает цвет «кофе с молоком», телеангиэктазии на конъюнктивах глазного яблока, больше в зоне, приближенной к векам, рецидивирующие инфекции придаточных пазух …

Синдром Larsen-Johansson Morbus Larsen-Johansson, синдром (Sinding) Larsen, morbus (Sven) Johansson-(Sinding) Larsen, osteopathia patellae juvenilis Larsen Christian Magnus Falsen Sinding (1866—1930), норвежский врач; Johansson Sven (1880—?), шведский хирург. Ларсена-Иохансона с. — наследственные нарушения окостенения надколенника (аутосомно-доминантное наследование): надколенник припухший, чувствительный к надавливанию; рецидивирующая боль в коленном суставе с перемежающимся гидрартрозом. Рентгенологически — корковый слой передненижней части …

Синдром Luciani, trias Luciani, ataxia cerebellaris Luciani Luigi (1840—1919), итальянский физиолог. Лучани с. — симптомокомплекс у больных с повреждениями мозжечка различного генеза: триада симптомов — астения, атония, астазия; кроме того, обычно атаксия, адиадохокинез, гиперметрия, брадилалия, перерастяжимость суставов, интенционное дрожание, хореиформные гиперкинезы. Синдром Luder-Sheldon Luder J., Sheldon W., американские педиатры. Ладера-Шелдона с. — наследственные нарушения канальцевой …

Синдром Laurence-Moon-Biedl Синдром Laurence-Moon-Biedl-Bardet, синдром Laurence-Moon-Rozabal-Biedl, Синдром Biedl, degeneratio diencephaloretinalis, LMB-syndromus Laurence John Zachariah (1830—1874), Moon Robert C. (1844—1914), английские офтальмологи; Biedl Arthur (1869—1933), австрийский физиолог и эндокринолог. Лоренса-Муна-Бидля с. — наследственная диэнцефально-ретинальная дегенерация (аутосомно-рецессивное наследование): умственная отсталость (олигофрения), чрезмерное развитие подкожной жировой клетчатки (уже с рождения), гипотрофия гениталий, высокий рост, слабое зрение до полной …

Синдром Luthi-Sordat-Butler Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи. Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия …

Синдром Lawford Лофорда с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): ангиоматоз лица (сосудистое родимое пятно), аномалии сосудистой оболочки глаза, поздняя глаукома. Данный с. является неполной формой Синдрома Стерджа-Вебера (Sturge-Weber). Синдром Lawrence Lawrence Robert Daniel (1892—1968), английский эндокринолог. Лоренса с. — комплексные нарушения обмена веществ с липодистрофией, циррозом печени и ускорением роста: в …

Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …

Синдром Ledderhose (II), morbus Ledderhose Леддерхозе с. — симптомокомплекс травматического разрыва подошвенной фасции: сильные боли в середине стопы при стоянии или ходьбе; в области I плюсневой кости под кожей прощупывается болезненное выпячивание величиной с боб; наблюдается преимущественно при переломах костей голени или стопы. Симптомы держатся долго. Синдром Ledderhose (III), contractura Ledderhose, morbus Ledderhose, aponeurositis plantaris …

Синдром Lehndorf Лендорфа с. — аллергическая анемия у новорожденных: острое начало на 6—8-й день жизни, быстро прогрессирующая бледность кожных покровов. Селезенка и печень не увеличены. Выраженная анемия без эритробластической реакции. Костный мозг без изменений. Анемия спонтанно ликвидируется; развитие с., по-видимому, обусловлено аллергизацией белками и гормонами матери. Синдром Leigh, encephalopathia Leigh, encephalomyelopathia subacute necrotisans infantilis Leigh …