Х

Синдром Наnn Hann F., венгерский врач. Ханна с. — проявление функциональной взаимосвязи долей гипофиза в условиях патологии: несахарный диабет, исчезающий в случаях развития патологического процесса в передней доле гипофиза (опухоль, туберкулез). Синдром Hanot-Kiener Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Kiener Paul L., французский патолог. Ано-Кьене с. — разновидность диффузного хронического мезенхимального гепатита: рецидивирующая, различной интенсивности …

Синдром Huguier-Jersild, elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог. Югье-Ерсилля с. — редкая форма четвертой венерической болезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфаденит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспаление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный элефантиаз. В промежности, особенно …

Синдром Harada, morbus Harada, uveoencephalitis Harada E., японский врач. Харады с. — форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушением слуха; в ликворе — лимфоцитарная клеточная реакция; двусторонний увеит, часто с вторичной глаукомой; серозный ретинит с отслоением сетчатки; изменения в глазах приводят к слепоте. Часто — витилиго и полиоз. Встречается эндемично и спорадически, преимущественно …

Синдром Hunt (V), Синдром (Ramsay) Hunt, Arbeitsparese (нем.) Ханта с. — проявления профессиональной компрессии локтевого нерва: слабость кисти и большого пальца руки; парестезии и колющая боль в кончиках пальцев; нередко ограничение, разгибания IV и V пальцев; парез или паралич мышц, иннервируемых локтевым нервом; атрофия межкостных мышц и возвышения V пальца (hypothenar); возвышение большого пальца (thenar) …

Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой. Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в …

Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами. Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus …

Синдром Head-Holmes, Синдром Head Head Henry (1861—1940); Holmes Gordon M. (1876—1965), английские невропатологи. Хеда-Холмса с. — симптомокомплекс выпадения кортикального влияния на гипоталамическую область: утрированные внешние проявления аффективных реакций (гримасничанье), резкие защитные движения в ответ на незначительное физическое раздражение (например, легкий укол булавкой); односторонние расстройства вкуса и обоняния; односторонняя дизестезия. Синдром Hebra, prurigo Hebrae, prurigo agria, …

Синдром Hegglin (I), Синдром May-Hegglin, anomalia Hegglin Hegglin Robert (1907—1969), швейцарский интернист. Хеглина с. — наследственная панмиелопатия с нарушениями созревания полиморфноядерных лейкоцитов и с тромбопатией (аутосомно-доминантное наследование): болезнь наблюдается одновременно у нескольких членов семьи. В крови — картина панмиелопатии с включениями Деле в зрелых сегментоядерных лейкоцитах, базофильных лейкоцитах и моноцитах; тромбоцитопения с гигантскими формами, изредка …

Синдром Heller-Nelson Heller Carl George (род. 1913), американский эндокринолог и физиолог; Nelson Warren О., американский анатом. Хеллера-Нельсона с. — часто встречающийся первичный гипергонадотропный гипогонадизм у мужчин: атрофичные яички, азооспермия, увеличено количество гонадотропина в моче. Биопсия яичек — гиалинизация семенных канальцев, дегенерация клеток Лейдига. Иногда — различной степени евнухоидизм и гинекомастия; наружные половые органы нормальны или …

Синдром Hennebert (II) Эннебера с. — комплекс отогенных глазных симптомов в случаях врожденного сифилиса: приступообразный спонтанный нистагм с головокружением; симптомы удается вызвать сжатием воздуха в наружном слуховом проходе; признаки явного или латентного врожденного сифилиса; положительная реакция Вассермана. Синдром Henoch, purpura Henoch, purpura fulminans Henoch Eduard Heinrich (1820—1910), немецкий педиатр. Геноха с. — редко встречающаяся, быстро …