Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Х

Синдром Hertwig-Magendie, strabismus Hertwig-Magendie, симптом Hertwig-Magendie Hertwig Richard (1850—1937), немецкий зоолог; Magendie Francois (1783—1855), французский физиолог. Хертвига-Мажанди с. — косоглазие у больных с повреждением головного мозга в области перекреста блоковых нервов: изменчивое своеобразное косоглазие (на стороне очага глаз смотрит вверх и наружу, на противоположной стороне — вниз и кнутри); при перемещении взгляда эти соотношения глаз …

Синдром Heubner-Herter Синдром Gee-Herter-Heubner, morbus Heubner-Herter, morbus Thaysen-Gee, infantilismus intestinalis, morbus coeliacus, Zoliakie (нем.), steatorrhoea idiopathica Heubner Otto Johann Leonhard (1843—1926), немецкий педиатр; Herter Christian Archibald (1865—1910), американский терапевт и фармаколог. Хейбнера-Хертера с. — тяжелая хроническая пищеварительная недостаточность у детей с так называемым кишечным инфантилизмом (целиакией): тяжелая общая дистрофия или даже атрофия у грудных или …

Синдром Hilger, carotidodynia Hilger Jerome А., американский оториноларинголог. Хилджера с. — нейровегетативные расстройства с расширением сосудов в зоне васкуляризации сонной артерии: сильная приступообразная односторонняя боль в затылочной области, иногда расстройства глотания. Синдром Hines-Bannick Hines Marion (1889—?), американский невропатолог. Хайнса-Бэнника с. — разновидность диэнцефалеза: снижение температуры; «гусиная кожа»; выраженная потливость. Признаки обычно появляются в результате психических …

Синдром Haab-Dimmer Dystrophia corneae reticulata, corneal dystrophy — lattice type (англ.), Синдром Reis-Bueckler, amyloidosis corneae localis Haab Otto (1850—1931), швейцарский офтальмолог; Dimmer Friedrich (1855—1926), немецкий офтальмолог. Хааба-Диммера c. — наследственная форма паренхиматозной дистрофии роговицы (аутосомно-доминантное наследование): болезнь начинается во втором десятилетии жизни; эпителий роговицы становится неровным и матовым, ее строма приобретает решетчатую структуру, что обусловлено отложениями …

Синдром Hirschsprung Morbus Hirschsprung, infantilismus Hirschsprung — Galant, megacolon congenitum, megacolon aganglionicum, aganglionosis Hirschsprung Harald (1830—1916), датский педиатр. Хиршспрунга (Гиршспрунга) с. — наследственный мегаколон (аутосомно-рецессивное наследование): запоры с раннего детства (даже с первых дней жизни), увеличенный живот (метеоризм), перемежающийся илеус. Плохой аппетит, отставание в развитии, инфантилизм, анемия; ампула прямой кишки обычно пуста. Рентгенологически — расширение …

Синдром Haferkamp Haferkamp О., немецкий патолог. Хаферкампа с. — диффузный опухолевый гемангиоматоз костей с генерализованным остеолизом: боль и деформации во многих костях, возможны множественные переломы. Рентгенологически — генерализованный неравномерный остеопороз. Кровь: значительно увеличено количество α2-глобулинов, ускорена СОЭ. Костный мозг: лейкоэритробластическая анемия и миелофтиз. Болезнь быстро прогрессирует; прогноз неблагоприятный. Допускается наследственный характер Синдрома с аутосомно-доминантным наследованием. …

Синдром van der Hoeve Trias van der Hoeve, Синдром (Adair) Dighton, Синдром Apert, Синдром Spurway, Синдром Eddowes Van der Hoeve J., голландский офтальмолог. Ван дер Хуве с. — наследственный osteogenesis imperfecta tarda в сочетании с голубыми склерами и пониженным слухом (аутосомно-доминантное наследование). Триада симптомов: хрупкость костей, незначительные травмы обусловливают их переломы («стеклянный человек»), которые плохо …

Синдром Halbrecht, erythroblastosis ABO Halbrecht J., американский врач. Хальбрехта с. — гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО), с относительно благоприятным прогнозом. Синдром Hall, affectio hydrocephaloides, hydrocephalus spurius. Hall Marchall (1790—1857), английский физиолог. Холла с. — обозначение псевдогидроцефалических проявлений, которые наблюдаются у дистрофических или атрофических грудных детей при тяжелых …

Синдром Hoffmann-Zurhelle, naevus lipomatodes cutaneus superficialis, lipomatosis cutis superficialis Hoffmann Erich (1868—1959), Zurhelle Emil, немецкие дерматологи. Хофмана-Цурхелле с. — нарушения развития кожи: образование желтоватых узелков, которые нередко группируются, образуя при этом неровные очаги, преимущественно локализующиеся в ягодичной области; при образовании очагов отдельные элементы остаются изолированными. Сыпь мягкой консистенции, безболезненная. В ряде случаев выявлено аутосомно-доминантное наследование. …

Синдром Hamman Hamman Louis (1877—1946), американский врач. Хэммена с. — симптомокомплекс, возникающий у роженицы во время потуг: подкожная эмфизема, пневмоторакс, одышка, цианоз, расстройства циркуляции крови, боль, экстракардиальные шумы, синхронные сердечным сокращениям. Рентгенологически — воздух в средостении. Чаще наблюдается у первородящих. Синдром Hamman-Rich, pneumofibrosis interstitialis diffusa progressiva Hamman Louis (1877—1946), американский врач; Rich А., сотрудник Хэммена. …