Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Х

Синдром Hand-Schuller-Christian Синдром Schuller-Christian, Синдром Christian, morbus Hand-Schuller-Christian, cholesterinlipoidosis, lipoidhistiocytosis, lipoidgranulomatosis, cholesteringranulomatosis, histiocytosis X chronica disseminata Hand Alfred (1868—?), американский педиатр; Schuller Arthur (1874—?), австрийский рентгенолог; Christian Henry Asbury (1876—1951), американский врач. Хенда-Шюллера-Крисчена с. — наследственный гранулематозный тезаурисмоз холестерина (болезнь накопления) (возможно аутосомно-рецессивное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): изменения в скелете (очаги просветления в …

Синдром Horton (II), Синдром Horton-Magath-Brown, arteriitis temporalis, Синдром Schmidt-Warburg Хортона с. — симптомокомплекс у больных с гранулематозным артериитом в бассейне сонной артерии: обычно прежде всего поражается височная артерия; в начале заболевания нехарактерные признаки — усталость, отсутствие аппетита, исхудание, ночные поты, летучие боли в мышцах и суставах, субфебрильная температура. Через несколько дней или недель — сильная …

Синдром Наnn Hann F., венгерский врач. Ханна с. — проявление функциональной взаимосвязи долей гипофиза в условиях патологии: несахарный диабет, исчезающий в случаях развития патологического процесса в передней доле гипофиза (опухоль, туберкулез). Синдром Hanot-Kiener Hanot Victor Charles (1844—1896), французский терапевт; Kiener Paul L., французский патолог. Ано-Кьене с. — разновидность диффузного хронического мезенхимального гепатита: рецидивирующая, различной интенсивности …

Синдром Huguier-Jersild, elephantiasis genito-rectalis, syndromus genito-anorectalis Huguier Pierre Charles (1804—1873), французский хирург; Jersild Peter Christian (1867—1950), датский дерматолог. Югье-Ерсилля с. — редкая форма четвертой венерической болезни (пахового лимфогранулематоза): периректальный лимфаденит, перипроктит, стриктуры прямой кишки. Нередко воспаление распространяется на срамную область и влагалище; в области гениталий и в анальной области — воспалительный элефантиаз. В промежности, особенно …

Синдром Harada, morbus Harada, uveoencephalitis Harada E., японский врач. Харады с. — форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушением слуха; в ликворе — лимфоцитарная клеточная реакция; двусторонний увеит, часто с вторичной глаукомой; серозный ретинит с отслоением сетчатки; изменения в глазах приводят к слепоте. Часто — витилиго и полиоз. Встречается эндемично и спорадически, преимущественно …

Синдром Hunt (V), Синдром (Ramsay) Hunt, Arbeitsparese (нем.) Ханта с. — проявления профессиональной компрессии локтевого нерва: слабость кисти и большого пальца руки; парестезии и колющая боль в кончиках пальцев; нередко ограничение, разгибания IV и V пальцев; парез или паралич мышц, иннервируемых локтевым нервом; атрофия межкостных мышц и возвышения V пальца (hypothenar); возвышение большого пальца (thenar) …

Синдром Hartnup, morbus Hartnup, Синдром Hart, Синдром Jollife, H-syndromus Hartnup Edward — первый описанный пациент, родители которого были двоюродными братом и сестрой. Хартнапа с. — наследственные нарушения всасывания триптофана в тонком кишечнике (аутосомно-рецессивное наследование): повышенная чувствительность к свету, атаксия, умственная отсталость; плоская кривая триптофана в крови после приема триптофана внутрь; гипертриптофанурия; неизмененное содержание триптофана в …

Синдром Hutchinson (III), naevus infectiosus, angioma serpiginosum, naevus lupus, morbus Hutchinson Хатчинсона (Гетчинсона) с. — редкое кожное заболевание у детей: вначале — небольшая ангиома, расширяющаяся к периферии и бледнеющая с середины. В центре кожа атрофична. В результате образуются концентрические красные или буроватые очаги. Местами кожа шелушится. Выздоровление неполное, длится годами. Синдром Hutchinson-Gilford, Синдром Gilford, nanismus …

Синдром Head-Holmes, Синдром Head Head Henry (1861—1940); Holmes Gordon M. (1876—1965), английские невропатологи. Хеда-Холмса с. — симптомокомплекс выпадения кортикального влияния на гипоталамическую область: утрированные внешние проявления аффективных реакций (гримасничанье), резкие защитные движения в ответ на незначительное физическое раздражение (например, легкий укол булавкой); односторонние расстройства вкуса и обоняния; односторонняя дизестезия. Синдром Hebra, prurigo Hebrae, prurigo agria, …

Синдром Hegglin (I), Синдром May-Hegglin, anomalia Hegglin Hegglin Robert (1907—1969), швейцарский интернист. Хеглина с. — наследственная панмиелопатия с нарушениями созревания полиморфноядерных лейкоцитов и с тромбопатией (аутосомно-доминантное наследование): болезнь наблюдается одновременно у нескольких членов семьи. В крови — картина панмиелопатии с включениями Деле в зрелых сегментоядерных лейкоцитах, базофильных лейкоцитах и моноцитах; тромбоцитопения с гигантскими формами, изредка …