Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Р

Синдром Ravin-Pecher, arthromalacia dystrophica ligamentaris familiaris hereditaria Ravin D., Pecher А., французские врачи. Равена-Пеше с. — остеоартропатия неясной этиологии (вероятно, наследственного характера): деформация пальцев рук, расширение дистальных фаланг, подвывихи больших пальцев рук, часто плоскостопие, иногда остеопороз, образование кист в костях, реакции со стороны надкостницы не наблюдается, позже развивается кифоз, Х-образные ноги, слабость суставных связок. Синдром …

Синдром Russell (II) Рассела с. — проявления опухоли передних отделов гипоталамуса у детей: прогрессирующее исхудание с полным исчезновением подкожного жирового слоя, рвота без признаков нарушения питания, несмотря на дистрофию, сохраняются хорошее самочувствие и бодрость. Неврологические симптомы малозаметны и появляются поздно: гиперкинезы, нистагм (50% случаев), дрожание, атаксия, реже — признаки повреждения пирамидного пути и атрофия зрительного …

Синдром Recklinghausen-Engel Osteitis fibrosa generalisata, osteodystrophia fibrosa generalisata, morbus v. Recklinghausen, osteitis fibrosa cystica, синдром Engel-v. Recklinghausen, hyperparathyreoidismus primarius Recklinghausen Friedrich Daniel von (1833—1910), немецкий патолог; Engel Gerhard, немецкий врач. Реклингхаузена-Энгеля с. — генерализованная остеодистрофия с кистами и скоплениями гигантских клеток в костях: болезнь обычно начинается в возрасте 20—40 лет нехарактерными симптомами (боли в костях, …

Синдром Regad, volvulus tubarius, torsio tubae ovarialis Regad, испанский гинеколог. Регада с. — клиническая картина перекручивания яйцевода: в острых случаях — сильная внезапная боль в нижней части живота с коллаптоидным состоянием, тахикардия, тошнота, рвота, нарастание симптомов раздражения брюшины, повышение температуры, лейкоцитоз, увеличение СОЭ. При вагинальном исследовании обнаруживается болезненное утолщение в области придатков матки, в хронических …

Синдром Reilly, syndromus irritationis sympathicae, vasoplegia splanchnica, phaenomenon Reilly Reilly James (1887—1975), французский инфекционист и невропатолог. Рейли с. — нервно-сосудистый симтомокомплекс: расширение сосудов и застой крови в мелких кровеносных сосудах с последующей геморрагической пурпурой, склонность к тромбозам, инфарктам, общая гипоплазия лимфатической ткани, отек мозга, кровоизлияния в области симпатических и парасимпатических ганглиев. Синдром Reiter Morbus Reiter, …

Синдром Renon-Delille, dysfunctio hypophyseo-thyreoideo-ovarialis Renon Louis (1863—1922), французский врач; Delille Arthur (1876—1950), французский врач. Ренона — Делиля с. — разновидность плюригландулярной эндокринной патологии: гипотензия, тахикардия, гипергидроз, бессонница, олигурия, чувство жара, акромегалоидный внешний вид. Синдром Rett Rett Andreas (род. 1924), австрийский педиатр. Ретта с. — наследственная энзимопатия (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): нормальный внешний вид …

Синдром Ribbing (I) Синдром Muller-Ribbing-Clement, синдром Lehmann-Ribbing-Muller, morbus Ribbing, dysosteosis epiphysaria, dysosteosis enchondralis epiphysaria Ribbing Seved (род. 1902), шведский рентгенолог. Риббинга с. — изолированный дизостоз суставных эпифизов: деформация и «сморщивание» эпифизов различных костей со склонностью к остеомаляции, рост кости в длину обычно нормальный, в редких случаях наблюдается карликовый рост, субъективно — боль и скованность в …

Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …

Синдром Rietti-Greppi-Micheli Anaemia Rietti-Greppi-Micheli, morbus Rietti-Greppi, синдром Micheli-Rietti, thalassaemia minor, anaemia haemolytica hypochromica familiaris, anaemia microcytaria familiaris Greppi Enrico (род. 1896), итальянский геронтолог; Micheli F., Rietti F., итальянские гематологи. Риетти-Греппи-Микели с.— наследственная гемолитическая анемия с микроцитозом (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): семейная гемолитическая анемия, в крови — микроцитоз, овалоцитоз, гипохромия, эритробласты в периферической крови не встречаются, повышена …

Синдром Rimbaud-Jusse, синдром Rimbaud-Passouant-Vallat, encephalitis comatosa Римбо — Жюсса с. — симптомокомплекс при некоторых формах энцефалита: лихорадка, местные или общие судороги, гемиплегия, гипергликемия, гиперлейкоцитоз, гиперазотемия. При гистологическом исследовании обнаруживается отек мозга и демиелинизация периферических нервов. Часто летальный исход. Синдром Ritter Dermatitis Ritter, morbus Ritter, dermatitis exfoliativa neonatorum, dermatitis erysipelatosa, keratolysis neonatorum Ritter Gottfried von Rittershain …