Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Р

Синдром Raeder, syndromus sympathicus paratrigeminalis, syndromus paratrigeminalis Raeder J. G., норвежский (?) невропатолог. Редера с. — обозначение паратригеминальных невралгий: односторонние сильные головные боли, сверлящая пульсирующая боль в глазу, часто — тошнота, рвота, миоз. Симптомы обычно появляются по утрам и сохраняются до середины дня. Прогноз благоприятный. Болеют чаще женщины. Синдром Ranke, complexus tuberculosus primitivus, affectio tuberculosa …

Синдром Ruiter, vasculitis allergica cutis, arteriolitis allergica Ruiter Maximiliaan (род. 1900), голландский дерматолог. Руитера с. — клинические проявления аллергического васкулита: чувство тяжести и боль в ногах, через несколько дней на ногах появляются плоские полиморфные папулы, главным образом в области коленей и локтей, после их исчезновения через несколько недель симптомы появляются снова. Обычно внутренние органы не …

Синдром Ravin-Pecher, arthromalacia dystrophica ligamentaris familiaris hereditaria Ravin D., Pecher А., французские врачи. Равена-Пеше с. — остеоартропатия неясной этиологии (вероятно, наследственного характера): деформация пальцев рук, расширение дистальных фаланг, подвывихи больших пальцев рук, часто плоскостопие, иногда остеопороз, образование кист в костях, реакции со стороны надкостницы не наблюдается, позже развивается кифоз, Х-образные ноги, слабость суставных связок. Синдром …

Синдром Russell (II) Рассела с. — проявления опухоли передних отделов гипоталамуса у детей: прогрессирующее исхудание с полным исчезновением подкожного жирового слоя, рвота без признаков нарушения питания, несмотря на дистрофию, сохраняются хорошее самочувствие и бодрость. Неврологические симптомы малозаметны и появляются поздно: гиперкинезы, нистагм (50% случаев), дрожание, атаксия, реже — признаки повреждения пирамидного пути и атрофия зрительного …

Синдром Recklinghausen-Engel Osteitis fibrosa generalisata, osteodystrophia fibrosa generalisata, morbus v. Recklinghausen, osteitis fibrosa cystica, синдром Engel-v. Recklinghausen, hyperparathyreoidismus primarius Recklinghausen Friedrich Daniel von (1833—1910), немецкий патолог; Engel Gerhard, немецкий врач. Реклингхаузена-Энгеля с. — генерализованная остеодистрофия с кистами и скоплениями гигантских клеток в костях: болезнь обычно начинается в возрасте 20—40 лет нехарактерными симптомами (боли в костях, …

Синдром Regad, volvulus tubarius, torsio tubae ovarialis Regad, испанский гинеколог. Регада с. — клиническая картина перекручивания яйцевода: в острых случаях — сильная внезапная боль в нижней части живота с коллаптоидным состоянием, тахикардия, тошнота, рвота, нарастание симптомов раздражения брюшины, повышение температуры, лейкоцитоз, увеличение СОЭ. При вагинальном исследовании обнаруживается болезненное утолщение в области придатков матки, в хронических …

Синдром Reilly, syndromus irritationis sympathicae, vasoplegia splanchnica, phaenomenon Reilly Reilly James (1887—1975), французский инфекционист и невропатолог. Рейли с. — нервно-сосудистый симтомокомплекс: расширение сосудов и застой крови в мелких кровеносных сосудах с последующей геморрагической пурпурой, склонность к тромбозам, инфарктам, общая гипоплазия лимфатической ткани, отек мозга, кровоизлияния в области симпатических и парасимпатических ганглиев. Синдром Reiter Morbus Reiter, …

Синдром Renon-Delille, dysfunctio hypophyseo-thyreoideo-ovarialis Renon Louis (1863—1922), французский врач; Delille Arthur (1876—1950), французский врач. Ренона — Делиля с. — разновидность плюригландулярной эндокринной патологии: гипотензия, тахикардия, гипергидроз, бессонница, олигурия, чувство жара, акромегалоидный внешний вид. Синдром Rett Rett Andreas (род. 1924), австрийский педиатр. Ретта с. — наследственная энзимопатия (вероятно, доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): нормальный внешний вид …

Синдром Ribbing (I) Синдром Muller-Ribbing-Clement, синдром Lehmann-Ribbing-Muller, morbus Ribbing, dysosteosis epiphysaria, dysosteosis enchondralis epiphysaria Ribbing Seved (род. 1902), шведский рентгенолог. Риббинга с. — изолированный дизостоз суставных эпифизов: деформация и «сморщивание» эпифизов различных костей со склонностью к остеомаляции, рост кости в длину обычно нормальный, в редких случаях наблюдается карликовый рост, субъективно — боль и скованность в …

Синдром Richner-Hanhart, синдром Richner, keratosis palmoplantaris, синдром Hanhart Richner Hermann, швейцарский офтальмолог; Hanhart Ernst, швейцарский терапевт и генетик. Рихнера-Ханхарта с. — форма наследственного ладонно-подошвенного кератоза (аутосомно-рецессивное наследование): кератоз ладоней и подошв (преимущественно на кончиках пальцев), гипергидроз не наблюдается, дистрофия роговицы с образованием дендритоподобных разветвлений в эпителии, чувствительность роговицы не снижена, задержка умственного и физического развития, …