Синдромы
Синдром Durand-Zunin Durand P., Zunin С, итальянские педиатры. Дуранда-Цунина с. — редкое сочетание врожденных аномалий: отсутствие прозрачной перегородки головного мозга, гидроцефалия, недоразвитие костей черепа (костные дефекты местами покрыты соединительнотканными перепонками). Прогноз неблагоприятный. Синдром Dutescu-Grivu, синдром Dutescu-Grivu-Fleischer-Peters, dysembrioplasia Dutescu-Grivu Dutescu N., Grivu Ovidiu, румынские хирурги. Дутеску-Гриву с. — сочетание множественных аномалий (вероятно, наследственного характера): микростомия, микрогения …
Синдром Clerc-Levy-Cristesco, синдром Lown-Qannong-Levine Clerc Antonin (1971—1954), французский кардиолог; Levy R., Cristesco C, французские врачи. Клерка-Леви-Кристеско с.— комплекс электрокардиографических и кардиологических симптомов: укорочение интервала PQ (меньше 0,1 с), нижняя часть комплекса QRS не расширена (в отличие от синдрома WPW); клинически нередко приступы пароксизмальной тахикардии (однако реже, чем при синдроме WPW). Синдром Clough-Richter, cryoglobulinemia, синдром pseudo-Raynaud, …
Синдром Dejerine-Sottas Morbus Dejerine, atrophia musculorum neurotica, neuritis hypertrophica, dystrophia musculorum hereditaria, degeneratio Gombault, neuritis Gombault. Dejerine Joseph Jules (1849—1917); Sottas Jules (1866—?), французские невропатологи. Дежерина-Сотта с.— наследственно-дегенеративная форма невральной мышечной атрофии (аутосомно-доминантное наследование): симметричная прогрессирующая атрофия мышц, pes varus, pes equinovarus; под кожей хорошо прощупываются утолщенные болезненные нервные волокна. В области атрофии — расстройства …
Синдром Cobb, angiomatosis medullocutanea Cobb Stanley, английский врач. Кобба с. — комплекс врожденных аномалий: гемангиомы мягкой оболочки спинного мозга; родимые пятна участков кожи, иннервация которых соответствует корешкам, выходящим на уровне гемангиом. Синдром Cochrane Cochrane W. А., английский педиатр. Кокрена с.— наследственная аномалия метаболизма, выражающаяся в гипогликемии, провоцируемой введением лейцина (аутосомно-рецессивное наследование): первые проявления в течение …
Синдром Demarquay-Richet Demarquay Jean Nicolas (1814—1875); Richet Didier Dominique Alfred (1816—1891), французские хирурги. Демарке-Рише с.— наследственная аномалия развития преимущественно в области рта (аутосомно-доминантное наследование): заячья губа, волчья пасть, фистулы нижней губы, гиподонтия. Кроме того, наблюдаются низкий рост, инфантилизм, клинодактилия; изредка — врожденные пороки сердца, сакрализация поясничных позвонков, сколиоз. Синдром Dennie-Marfan, paralysis syphilitica congenitalis Dennie Charles …
Синдром С, синдром Opitz-Johnson-McCreadie-Smith С — начальная буква фамилии больного. Ц с. — множественные наследственные аномалии (возможно, аутосомно-рецессивное наследование): аномалии лица — выраженный гипертелоризм, эпикант, конвергирующее косоглазие, выпуклое надпереносье, гипертрихоз лба, гипоплазия медиальных частей надбровий; дисплазия ушных раковин, губ (макростомия с множественными сращениями между деснами и внутренней поверхностью щек, высокое небо); аномалии скелета — низкий …
Синдром Cogan (I), keratitis interstitialis nonsyphilitica Cogan David Glendenning (род. 1908), американский офтальмолог. Когана с.— интеретициальный кератит с симптомами выпадения функции слухостатического (восьмого) нерва: интеретициальный кератит обоих глаз без значительного ухудшения зрения; головокружение; шум в ушах; снижение слуха. Синдром Cogan (II), apraxia oculomotorica congenitalis, conjugate gaze paralysis syndrome (англ.) Когана с. — глазодвигательные расстройства при …
Синдром Dent-Friedman, osteoporosis iuvenilis idiopathica hereditaria Dent Charles Enrique (1911—1976), английский биохимик и физиолог; Friedman M., английский врач. Дента — Фридмена с.— наследственный идиопатический ювенильныи остеопороз (аутосомно-рецессивное наследование): выраженный остеопороз, проявляющийся уже в детском возрасте; голубоватая окраска склер и другие признаки, характерные для osteogenesis imperfecta; нередко аминоацидурия и гипоурицемия. Синдром Denys-Corbeel, syndromus oculo-cerebro-renalis Denys-Corbeel Denys …
Синдром Cairns Cairns Hugh John Forster (род. 1922), английский врач. Кернса с. — гидроцефалия у больных туберкулезным менингитом, обусловленная нарушениями циркуляции спинномозговой жидкости. Синдром Calve Morbus Calve, platyspondylia, pseudospondylitis infantilis, vertebra plana osteonecrotica, osteochondritis vertebralis infantilis. Calve Jacques (1875—1954), французский хирург. Кальве с. — спонтанный асептический эпифизеонекроз позвонков (возможно, аутосомно-доминантное наследование): обычно болеют мальчики в …
Синдром Conn, hyperaldosteronismus primarius, синдром Conn-Louis Conn Jerome W., английский врач. Конна с.— первичный альдостеронизм, обычно при гиперплазии или опухолях коркового слоя надпочечников: общее недомогание; водянистые поносы; периодически мышечная слабость до полной адинамии; парестезии; несмотря на нормальное содержание кальция в крови, тетаноидные явления; гипертония, альбуминурия, гиперкалиурия, гипонатриурия, гипохлорурия, полиурия, щелочная реакция мочи. Отеки отсутствуют. В …
