Синдромы
Синдром Fehr, Синдром Fehr-Hambresin, dystrophia Groenouw (II), mucopolysaccharidosis cornealis localis Fehr Oskar (1871—1959), немецкий офтальмолог. Фера с.— наследственная паренхиматозная узловатая форма помутнения роговицы как проявление мукополисахаридоза (аутосомно-рецессивное наследование): обычно начинается в первом десятилетии жизни с сетевидного помутнения роговицы; после 20 лет роговицы обоих глаз покрываются пятнами, поверхность их становится неровной, рано наступает ухудшение зрения; после …
Синдром Gianotti-Crosti, acrodermatitis papulosa infantium, acrodermatitis lichenoides infantilis Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи. Джанотти-Крости с. — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: симметричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бедрах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфатические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение кожи. Синдром Gibson …
Синдром Fevre-Languepin, Синдром Kopits-Matolscy, Синдром Champion-Cregan-Klein Fevre Marcel (род. 1897), французский ортопед; Languepin Anna, французский педиатр. Февра-Лангепен с.— комплекс множественных наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): фистулы нижней губы, волчья пасть; синдактилия, летательные перепонки (птеригии) в области коленных суставов и промежности; дисгенитализм, крипторхизм, гипо- или аплазия больших срамных губ; множественные родимые пятна, пятна «кофе с молоком» на …
Синдром (Gilbert) Dreyfus, androgynoidismus familiaris, Синдром Reifenstein Dreyfus Gilbert (род. 1902), французский эндокринолог. (Жильбера) Дрейфуса с. — наследственный псевдогермафродитизму мужчин (доминантное или рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): мужской фенотип, гипоспадия, гинекомастия, скудное подмышечное оволосение, отсутствие бороды, яички близки к нормальным, нормальные сперматозоиды. Синдром Gilbert-Hanot, etoiles vasculaires (франц.) Gilbert Nicolas Augustin (1858—1927), Hanot Victor Charles (1844—1896), …
Синдром Fischer-Evans, синдром Evans Evans Robert S., американский гематолог. Фишера-Эванса с.— приобретенная аутоиммунная гемолитическая анемия: гемолитическая анемия со слабо выраженной желтухой; повторные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки; макроцитоз, нормобластоз, полихромазия, лейкоцитоз, тромбоцитопения. Осмотическая устойчивость эритроцитов незначительно снижена. Изредка гемосидеринурия. Синдром Fisher, Синдром Miller Fisher, ophthalmoplegia-ataxia-areflexia syndrome (англ.) Fisher Miller, американский невропатолог. Фишера с.— форма …
Синдром de Gimard, purpura gangraenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard De Gimard Martin (1858—?), французский врач. де Жимара с. — разновидность геморрагической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с генерализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч; локализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с …
Синдром FOAR, syndromus facio-oculo-acustico-renalis FOAR — первые буквы латинских слов: F (facies — лицо), О (oculus — глаз), A (auditus — слух), R (ren — почка). FOAR с.— комплекс наследственных аномалий (аутосомно-рецессивное наследование): миопия, телекант и гипертелоризм, тугоухость или глухота, протеинурия. Синдром Foerster Diplegia Foerster, morbus Foerster, diplegia congenitalis atonica, atonia-astasia, myotony-dystrophy-dysarthria syndrome (англ.) Foerster Otfried (1873—1941), немецкий невропатолог. …
Синдром Glanzmann-Saland, Синдром пятидесятого дня Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр; Saland S., швейцарский врач. Глянцмана-Заланда с. — позднее проявление злокачественного течения дифтерии: на 35—50-й день заболевания наступает коллапс со слабостью и рвотой; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38 °С; иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка); признаки сосудистой …
Синдром Felling, morbus Foiling, phenylketonuria, oligophrenia phenylpyruvica, imbecillitas phenylpyruvica Foiling Ivar Asbjorn (род. 1888), норвежский врач. Феллинга с.— наследственные нарушения обмена аминокислот с олигофренией (аутосомно-рецессивное наследование): идиотия или имбецильность, низкий рост, инфантилизм, гипопигментация (светлые волосы, светло-голубые глаза), чувствительность к свету, гипергидроз. Различного вида расстройства моторики и тонуса: ригидность, гипер- или дискинезии. При стоянии или ходьбе …
Синдром Goeminne, dysplasia cervico-dermo-reno-genitalis, syndromus cervico-dermo-reno-genitalis Goeminne Luc, бельгийский терапевт. Геминна с. — вариант наследственных множественных дисплазий (вероятно доминантное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): врожденная кривошея, обусловленная укороченной грудино-ключично-сосцевидной мышцей, вторичная плагиоцефалия (асимметрия лица и черепа); во время наступления половой зрелости спонтанно образуются множественные келоиды, преимущественно на груди и на плечах, и пигментные родимые пятна (на …
