Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

Справочник клинических симптомов и синдромов

Синдром Waardenburg, синдром Vogt, cephalodactylia, cephalosyndactylia Vogt, dyscephalodactylia Waardenburg Petrus Johannes (род. 1886), голландский офтальмолог. Варденбурга с. — комбинация наследственных аномалий развития (вероятно, аутосомно-доминантное наследование): двусторонний гидрофтальм, гипертелоризм, башенный череп, «нос попугая», расщепленное небо, гипоплазия нижней челюсти и подбородка, патологическое расположение зубов, часто аномалии ушей и ключицы, врожденные пороки сердца, ложный гермафродитизм, крипторхизм, гипоспадия, контрактуры …

Синдром van der Woude van der Woude А., голландский врач. ван Дер Вуда с. — сочетание наследственных аномалий (аутосомно-доминантное наследование): симметрично расположенные слизистые кистомы нижней губы, расщепление верхнего неба, иногда верхней губы. Синдром Wright, pectoralis minor-syndromus, subcoracoideus pectoralis minorsyndromus Wright Irving S (род. 1901), американский врач. Райта с. — нарушение кровоснабжения и иннервации рук в …

Синдром Young Young Frank George (род. 1908), английский биохимик и эндокринолог. Янга с. — проявление длительно повышенной продукции соматотропного гормона гипофиза: гиперлактация во время беременности, ожирение, масса тела новорожденного превышает 4 кг, нередко рождается мертвый ребенок. Позже, в период менопаузы, развивается сахарный диабет. Синдром Youssef, menouria postcaesarea, fistula vesicouterina postcaesarea Youssef Abdel Fattah, арабский гинеколог. …

Синдром Taussig-Snellen-Albers, синдром Albers-Snellen, синдром Albers Taussig Helen (род. 1898), американский педиатр; Snellen Herman Adrianus (род. 1905), голландский кардиолог; Albers F. H., голландский врач. Тоссиг-Снеллена-Альберса с. — форма врожденных сердечно-сосудистых аномалий: неправильное впадение всех легочных вен в левую безымянную вену и межпредсердные коммуникации обеих частей сердца, хрупкое телосложение, нарушений развития не наблюдается, склонность к рецидивирующим …

Синдром Waldenstrom (II) Macroglobulinaemia, reticulosis macroglobulinaemica, макроглобулинемический ретикулез, первичная макроглобулинемия, парапротеинемический гемобластоз Вальденстрема с. — вероятно, наследственная макроглобулинемия (возможно, аутосомно-доминантное наследование): утомляемость, бледность, незначительная одышка, генерализованное увеличение лимфатических узлов (необязательно), расстройства периферического кровообращения, геморрагический диатез (главным образом кровоизлияния в сетчатку с ослаблением зрения, во внутреннее ухо, в центральную нервную систему, в верхние дыхательные пути, в …

Синдром Taybi Syndromus otopalatodigitalis, syndromus OPD (О — oto-, P — palato-, D — digitalis), OPD syndrome (англ.) Taybi Hooshang (род. 1919), американский рентгенолог. Тейби с.— комплекс наследственных аномалий (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): низкий или карликовый рост, задержка умственного развития, речи. Характерные аномалии лица — увеличенный череп с выдающимся лбом и затылком, гипертелоризм, так …

Синдром Waterhouse-Friderichsen Синдром Friderichsen-Waterhouse, morbus Waterhouse-Friderichsen, синдром Marchand-Waterhouse-Friderichsen, синдром Bamatter, sepsis meningococcica fulminans, sepsis acutissima hyperergica, apoplexia suprarenalis Waterhouse Rupert (1873—1958), английский врач, Friderichsen Carl (род. 1886), датский врач. -Фридериксена с. — бурно протекающий сепсис с недостаточностью надпочечников: внезапное начало болезни с сильными головными болями, рвотой, поносом, лихорадкой, нестойким цианозом, в течение нескольких часов появляются …

Синдром Terry, fibroplasia retrolentalis Terry Theodore L., американский офтальмолог. Терри с. — заболевание глаз у недоношенных детей в первые недели жизни, обычно заканчивающееся полной слепотой: заболевают преимущественно дети с массой тела при рождении менее 2 300 г, чаще — с массой менее 1800 г. Болезнь начинается на 2—6-й (реже 10-й) неделе жизни, помутнение стекловидного тела, …

Синдром Weingarten, eosinophilia tropica, eosinophilosis pulmonis, синдром Frimodt-Moller Weingarten R. F., американский военный врач. Вейнгартена с. — клиническая картина так называемой тропической эозинофилии: постепенное начало болезни — общее недомогание, отсутствие аппетита, похудание, интермиттирующая или постоянная лихорадка, которая длится неделями или месяцами, нарастающая одышка, сухой кашель с астматоидными приступами. Рентгенологически — незначительно расширены гилюсы, мелкомилиарный легочный …

Синдром Thibierge-Weissenbach Thibierge Georges (1856—?), французский клиницист, Weissenbach Raymond Joseph Emile (род. 1885), французский дерматолог. Тибьержа-Вейссенбаха с. — сочетание общего (реже локализованного) кальциноза кожи со склеродермией: множественные или сливающиеся опухоли кожи, преимущественно на внутренних поверхностях конечностей, кожа (особенно лица) твердая и толстая, движения пальцев в мелких суставах ограничены из-за неэластичности кожи (склеродактилия), часто также телеангиэктазии. …