Талассемия
Талассемия, это наследственное заболевание крови и оно возникает при нарушении синтеза гемоглобина. Нам известно, что гемоглобин состоит из двух частей, гемма, это пигментная часть и гловбина, это белок, который осуществляет перенос кислорода к тканям и органам.
В том случае, когда нарушается синтез альфа цепочки гемоглобина то это заболевание называют альфа -талассемией, но боле известным заболеванием, является бета-талассемия и она отвечает за нарушение синтеза бета-глобина.
Как мы знаем, талассемия, является генетическим заболеванием и что интересно, ребенок может заболевать такой болезнью, только в том случае, когда носителям гена, являются оба родителя.
Альфа-талассемия распространена на Африканском континенте и в средиземноморских странах, это связано с тем, что в этих странах люди часто болеют малярией.
Поэтому ученые считают, что именно малярийный плазмодий стал основой развития генетических нарушений, которое приводит к болезни бета-талассемией, а затем передается по наследству.
Симптомы этого заболевания довольно ярко выражены и так как эта болезнь характеризуется развитием анемии, о все больные дети отстают в физическом и умственном развитии из-за раннего разрушения эритроцитов и это приводит к гиперплазии костного мозга.
Ну а когда вас интересует Ni Cd аккумулятор — посетите сайт cellfaktor.ru. Только там вы найдете этот аккумулятор по приемлемой цене.
- Аквадетрим: свойства и показания к применению
- Капельница от запоя: Медицинский взгляд на состояние и лечение
- Составление программы лечения: ключ к эффективной реабилитации
- Качественное лечение зубов на Бауманской: Стоматологическая клиника «Вэнстом»
- Озонотерапия: Инновационный подход к лечению
- Когда стоит обратиться к эндокринологу?
- Пиридоксин: Основные аспекты и применение
- Как достойно увековечить память о близком человеке
- Когда нужно обратиться к гематологу
- Реабилитационные мероприятия инсульта
