Справочник фармацевта

Основной характеристикой препарата, влияющей на развитие взаимодействия, является его терапевтическая широта, т.е. размах от высшей терапевтической до токсической дозы. Если препарат имеет небольшую терапевтическую широту, вероятность развития лекарственного взаимодействия возрастает.

Безопасность. Содержащиеся в упаковке вредные для организма вещества не могут перейти в товар, непосредственно соприкасающийся с упаковкой. Экологичность. Способность упаковки при использовании и утилизации не наносить существенного вреда окружающей среде. Надежность. Способность упаковки сохранять свои физико-химические и механические свойства в течение длительного времени для обеспечения защиты товара. Совместимость. Способность упаковки не изменять потребительские свойства упакованного …

Фармацевтическая несовместимость — это такое сочетание компонентов лекарственного препарата, при котором в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами существенно изменяются их физические, химические свойства и терапевтическое действие. Это возможно при производстве и хранении лекарственных препаратов. Фармацевтическая несовместимость условно делится на физическую и химическую. Иногда в одном препарате сочетаются разные типы несовместимости. …

Первичную упаковку в зависимости от применяемых материалов, их механической устойчивости и прочности, которые обусловливают степень сохраняемости товаров, подразделяют на группы и виды. Для различных лекарственных форм ГОСТом определены виды первичной упаковки и укупорочный материал. Существуют следующие виды первичной упаковки для лекарственных средств (по ГОСТу 17768-90). Жесткая упаковка: металл используется для первичной тары: банок, пробирок (для …

Этот вид лекарственной несовместимости может быть вызван нерастворимостью лекарственных веществ, несмешиваемостью ингредиентов препарата, коагуляцией коллоидных систем, отсыреванием и расплавлением сложных порошков или адсорбцией лекарственных веществ.

Маркировка — это одно из средств товарной информации, которое представляет собой текст, условные обозначения или рисунок, нанесенные на упаковку и (или) товар и предназначенные для идентификации товара или отдельных его свойств, доведения до потребителя информации об изготовителях, качественных и количественных характеристиках товара. В зависимости от места нанесения различают производственную и торговую маркировку. Особенно жесткие требования …

На всасывание лекарственных препаратов могут влиять многие факторы: изменения объема, состава, вязкости или осмотического давления желудочно-кишечного тракта и его содержимого; физико-химическое взаимодействие в желудочно-кишечном тракте (формирование комплексных соединений, или хелатов); изменения проницаемости слизистой, процесса активного транспорта питательных веществ через мембраны при токсическом действии некоторых препаратов на слизистую оболочку кишечника (неомицина, колхицина); изменения кровотока в органах …

Нерастворимость лекарственных веществ в жидких средах рассматривают как несовместимость в случаях, когда в осадке находятся ядовитые или сильнодействующие вещества либо когда при изготовлении образуется грубодисперсная взвесь или осадок, который пристает к стенкам и дну флакона и мешает точному дозированию препарата.

Таблетки (tabulettae) — дозированная лекарственная форма, получаемая фабричным путем методом прессования или формирования лекарственного средства, лекарственных смесей и вспомогательных веществ и предназначенная для внутреннего (перорального) применения. Иногда, после предварительного растворения в соответствующей жидкости таблетки могут использоваться для наружного или инъекционного применения. Кроме того, таблетки могут быть имплантированы в подкожно-жировую клетчатку, применяться сублингвально (под язык), трансбуккально …

После завершения процесса всасывания лекарственного вещества для достижения требуемого терапевтического эффекта необходима его доставка к рецепторам органов и тканей. Препараты, имеющие кислую реакцию, связываются для этого с альбумином плазмы, препараты-основания — с a-1-кислым гликопротеином. Если в крови оказывается препарат, обладающий более высоким сродством с альбуминами плазмы, химическая связь с предыдущим препаратом разрывается. В результате конкурентного …