Справочник фармацевта
Сопутствующие заболевания могут влиять на развитие лекарственное взаимодействие тремя путями, такими как: непосредственное влияние самого заболевания на развитие лекарственного взаимодействия. Встречается достаточно часто. Отмечается, когда препарат-объект подвергается биотрансформации в печени до неактивных метаболитов, а провоцирующий препарат подавляет активность печеночных ферментов. При снижении активности фермента концентрация неметаболизированного препарата в крови повышается, что может повлечь за собой …
Для получения продукта с частицами определенного размера измельченный материал подвергают ситовой классификации, т.е. просеиванию. Итак, в результате дробления в измельченном материале образуются частицы самой разнообразной величины. Для достаточно точного определения размеров этих частиц, а это необходимо для оценки качества измельченного материала, существуют следующие методы. Воздушная сепарация. Более крупные частицы в этом случае располагаются внизу, менее …
При одновременном приеме более трех лекарственных препаратов риск развития лекарственных взаимодействий существенно возрастает.
Порошки относятся к числу наиболее древних лекарственных форм, которые применялись еще в 3000 г. до н.э. и не потеряли своего значения и в настоящее время. Более того, лекарства, применяемые в форме тончайших микронизированных порошков, обладают очень высокой эффективностью, превосходящей эффективность прочих твердых лекарственных форм и уступающей лишь растворам. В соответствии с определением Государственной фармакопеи порошки …
Основной характеристикой препарата, влияющей на развитие взаимодействия, является его терапевтическая широта, т.е. размах от высшей терапевтической до токсической дозы. Если препарат имеет небольшую терапевтическую широту, вероятность развития лекарственного взаимодействия возрастает.
Безопасность. Содержащиеся в упаковке вредные для организма вещества не могут перейти в товар, непосредственно соприкасающийся с упаковкой. Экологичность. Способность упаковки при использовании и утилизации не наносить существенного вреда окружающей среде. Надежность. Способность упаковки сохранять свои физико-химические и механические свойства в течение длительного времени для обеспечения защиты товара. Совместимость. Способность упаковки не изменять потребительские свойства упакованного …
Фармацевтическая несовместимость — это такое сочетание компонентов лекарственного препарата, при котором в результате взаимодействия лекарственных веществ между собой или со вспомогательными веществами существенно изменяются их физические, химические свойства и терапевтическое действие. Это возможно при производстве и хранении лекарственных препаратов. Фармацевтическая несовместимость условно делится на физическую и химическую. Иногда в одном препарате сочетаются разные типы несовместимости. …
Первичную упаковку в зависимости от применяемых материалов, их механической устойчивости и прочности, которые обусловливают степень сохраняемости товаров, подразделяют на группы и виды. Для различных лекарственных форм ГОСТом определены виды первичной упаковки и укупорочный материал. Существуют следующие виды первичной упаковки для лекарственных средств (по ГОСТу 17768-90). Жесткая упаковка: металл используется для первичной тары: банок, пробирок (для …
Этот вид лекарственной несовместимости может быть вызван нерастворимостью лекарственных веществ, несмешиваемостью ингредиентов препарата, коагуляцией коллоидных систем, отсыреванием и расплавлением сложных порошков или адсорбцией лекарственных веществ.
Маркировка — это одно из средств товарной информации, которое представляет собой текст, условные обозначения или рисунок, нанесенные на упаковку и (или) товар и предназначенные для идентификации товара или отдельных его свойств, доведения до потребителя информации об изготовителях, качественных и количественных характеристиках товара. В зависимости от места нанесения различают производственную и торговую маркировку. Особенно жесткие требования …
