2. Классификация

Общепринятая в настоящее время классификация геморрагических диатезов построена по патогенетическому принципу и предусматривает следующие группы:

1.  геморрагические диатезы, обусловленные нарушением тромбоцитопоэза (тромбоцитопатии):

1. болезнь Верльгофа (идиопатическая, иммунная);

2. симптоматические тромбоцитопении (инфекционно-токсические, медикаментозные, радиационные, гиперспленические, аплазии и карциноматоз костного мозга);

3. тромбоцитоастения Гланцманна;

4. геморрагическая тромбоцитемия;

5. тромбогемолитическая и тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошковица);

2. геморрагические диатезы, обусловленные нарушением свертываемости крови (коагулопатии):

1. гемофилия А, В, С. Нарушение I фазы свертывания (тромбопластинообразования) крови; 

2. гипопроакцелеринемия, гипопроконвертинемия. Нарушение II фазы (нарушение тромбинообразования);

3. гипопротромбинемия при механической желтухе, поражении печени;

4. гипоафибриногенемия (врожденная, приобретенная). Нарушение III фазы свертывания крови — фибринообразования;

5. фибринолитическая пурпура;

6. геморрагические диатезы, обусловленные поражением сосудистой системы (вазопатии):

1. геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна — Геноха);

2. геморрагическая пурпура (инфекционная, токсическая, нейровегетативная, трофическая);

3. дизовариальная пурпура (геморрагическая метропатия);

4. С-авитаминоз (скорбут);

5. геморрагические телеангиэктазии (болезнь Рандю — Ослера, наследственный ангиоматоз);

6. ангиогемофилия (болезнь Виллебранда).

• 1. Определение
• 3. Патогенез