Медицинская энциклопедия

Начало изучения листериоза относится к 1911 г., когда был описан новый вид микроорганизма, в последующем названный листерией. В России листериоз впервые был описан в 1936 г. Слабоспицким (1936 г.) у свиней. Сахаров и Гудков описали это заболевание у людей при раневых менингоэнцефалитах. Билибин в 1949 г. представил общую симптоматику листериоза и клинику некоторых форм этого …

Клиническое течение лимфоэпителиомы обусловлено: инфильтративным характером роста опухоли; склонностью к раннему метастазированию в глубокие лимфатические узлы шеи; быстрым распространением процесса. Особенности клинической симптоматики зависят от локализации и распространенности лимфоэпителиомы. Начальный симптом: лимфоэпителиомы в носовой части глотки — затрудненное носовое дыхание; при поражении трубной миндалины — понижение слуха; при лимфоэпителиоме задней поверхности мягкого неба — затрудненное …

Липома имеет узловатую форму — узел дольчатого строения, окружен капсулой, реже встречается так называемая распространенная липома, с разлитыми, лишенными соединительно-тканной капсулы, разрастаниями жировой ткани (при болезни Деркума, синдроме Маделунга). Липома построена по типу жировой ткани и отличается от нее различными размерами долек и жировых клеток. Последние то очень малы, то достигают гигантских размеров.

Диагноз ставится на основании данных клинических и клеточных исследований первичной опухоли и увеличенных плотных лимфатических узлов шеи. Лучевая терапия, при распространенных формах лимфоэпителиомы, химиотерапия. Прогноз неблагоприятный, зависит от локализации и клинической стадии заболевания.

Обычно липома мягкой консистенции, при выраженном развитии соединительной ткани она становится более плотной. В зависимости от преобладания жировой или соединительной ткани говорят о липофиброме или фибролипоме. при обильном развитии кровеносных сосудов в опухоли ее называют ангиолипома; при обнаружении в липоме ослизненной ткани — миксолипомой; при обнаружении гладко-мышечных волокон — миолипомой. Редкой разновидностью липом является миелолипома, …

Острый лимфаденит начинается с боли в области пораженных регионарных узлов и их увеличения. При серозной и гиперпластической формах увеличенные лимфатические узлы хорошо прощупываются, болезненность их незначительна, общие явления могут отсутствовать или быть маловыраженными. При переходе процесса в нагноение боли увеличиваются, в области регионарного лимфатического узла появляется плотное болезненное уплотнение, повышается температура тела, исчезает аппетит. Малозаметная …

Хронический неспецифический лимфаденит развивается при инфекции, вызванной возбудителями со слабой способностью к заражению при инфицированной (импетигинизированной) экземе у детей, при кожных проявлениях экссудативного диатеза, пиодермии и др. Причиной развития заболевания также могут быть повторные слабые инфекционные раздражения регионарного лимфатического аппарата вследствие частых поверхностных повреждений кожи в связи с профессиональной травмой. Нередко хронический лимфаденит связан с …

Существуют различные схемы лечения лимфогранулематоза, выбор которой осуществляется в индивидуальном порядке с учетом тяжести и длительности течения заболевания, степени поражения и наличия сопутствующей патологии. Одной из таких схем является схема СОРР: циклофосфан — 600 мг/м2 и онковин — 1,4 мг/м2 в первый и восьмой день внутривенно; прокарбазин — 100 мг/м2 и преднизолон — 40 мг/м2 …

Из осложнений острого гнойного лимфаденита, кроме периаденита, абсцесса и аденофлегмоны, возможны: развитие общей инфекции; образование тромбофлебитов смежных вен; разъедание стенок кровеносных сосудов с последующим кровотечением. При прорыве гноя из пораженных гноем трахеобронхиальных лимфатических узлов в трахею и пищевод образуются хронические бронхопульмональные или пищеводные свищи. Нагноение при хронических неспецифических лимфаденитах наблюдается редко и рассматривается как переход …