Питание и здоровье
Питание и здоровье

Особенности питания различных групп людей

Медицина в фото
Медицина в фото

Уникальные медицинские фото: органы, болезни, паразиты

Планирование беременности и зачатие
Планирование беременности

Рождение ребенка – важный шаг в жизни каждой семьи

Справочник по психиатрии
Справочник по психиатрии

Симптомы, диагноз, развитие, лечение

М

Симптомы миокардита могут быть выражены в различной степени, что вызывает необходимость выделять заболевания легкой, средней тяжести и тяжелой формы. Легкое течение (слабо выраженный миокардит): общее состояние страдает незначительно, но больные предъявляют большое количество жалоб (боли в сердце, учащенное сердцебиение, повышенная температура тела). Течение средней тяжести (умеренно выраженный миокардит): общее самочувствие заметно страдает, выражена одышка, наблюдается …

Атрофическая миотония, или болезнь Россолимо-Баттена-Штейнерта-Куршманна — наследуется по аутосомно-доминантному типу и относится к группе мультисистемных. В литературе встречаются описания данного заболевания под названием "дистрофическая миотония" или "миотоническая дистрофия". Первые клинические проявления заболевания обычно регистрируются в возрасте 15-35 лет. Мужчины и женщины болеют с одинаковой частотой. В начале болезни на первый план выступает миотонический синдром, проявления …

Первые симптомы заболевания появляются в большинстве случаев в течение первого года жизни. У 30-40% больных Муковисцидоз диагностирован в первые дни жизни в виде мекониевой непроходимости. Данная форма заболевания обусловлена отсутствием трипсина, что приводит к скоплению в петлях тонкого кишечника (чаще всего в илеоцекальной области) плотного, вязкого по консистенции мекония. У здорового новорожденного первородный кал отходит …

Идиопатический миокардит Абрамова — Филлера в настоящее время рассматривают как многопричинное заболевание из группы тяжелых малообратимых форм некоронарогенных болезней миокарда. Выделяют 6 клинических вариантов заболевания: декомпенсированный; аритмический; инфарктоподобный; тромбоэмболический; псевдоклапанный; смешанный. Возраст больных самый различный — от первых месяцев жизни до 70 лет и старше. Клиническая картина характеризуется внезапным или постепенным развитием прогрессирующей сердечной недостаточности …

Холодовая парамиотония или, врожденная парамиотония Эйленбурга, передается по аутосомно-доминантному типу. Регистрируется очень редко. Врожденная парамиотония Эйленбурга обычно проявляется только на холоде. При этом у больного развивается миотоническое затруднение расслабления мышц. Охлаждение может быть локальным и общим. При локальном охлаждении, например, когда пациент ест мороженое, появляется мышечный спазм в виде миотонической контрактуры в глотке и языке, …

Инкубационный период колеблется от 1-3 недель (до 4-5 недель в некоторых случаях). При локализации процесса в органах дыхания клиническая картина характеризуется разнообразием форм: от легких катаров верхних дыхательных путей до тяжелых сливных пневмоний. Поражение верхних дыхательных путей клинически проявляется постепенным началом. Температура тела повышается до субфебрильных цифр. Больной предъявляет жалобы на: сухой мучительный кашель; общую …

Нейромиозит. При нейромиозите в связи с поражением не только мышц, но и внутримышечных нервных волокон, а в некоторых случаях — концевых отделов нервов, болевой синдром выражен значительно. При осмотре отмечаются симптомы натяжения. На электромиограмме выявляются признаки денервации. Полифибромиозит. Регистрируются спонтанные боли и болезненность в местах прикрепления мышц. Сухожилия мышц утолщены, в них развиваются сокращения, а …

Диагноз микоплазменной инфекции ставят на основании анамнестических данных, результатов объективного обследования пациента и данных дополнительных методов обследования (бактериологическое и серологическое исследование). При наличии поражения органов дыхания необходимо учитывать: постепенное начало заболевания; мучительный кашель; продолжительность лихорадки при незначительных симптомах интоксикации; последовательное поражение бронхолегочной системы вплоть до развития малосимптомных пневмоний. Выделение микоплазм из фарингеальной слизи, мокроты и …

Оссифицирующий миозит (болезнь Мюнхмейера). Данная форма миозита чаще всего развивается в детском и юношеском возрасте у мальчиков. Поражаются: мышцы; оболочки; сухожилия; апоневрозы. Прогрессирует ограничение двигательной активности вследствие скованности мышц лица, жевательной мускулатуры, шеи, спины, верхних отделов конечностей. В мышцах при прощупывании обнаруживаются плотные образования в виде пластинок.

Бронхолегочную локализацию микоплазменной инфекции следует дифференцировать от: острых респираторных вирусных инфекций (особенно аденовирусной инфекции и респираторно-синтициальной инфекции); орнитоза; крупозной пневмонии. Аденовирусная инфекция отличается от микоплазменной: выраженными катаральными явлениями; обильными выделениями из носа; поражением глаз; гиперплазией лимфоидных образований ротоглотки; увеличением регионарных лимфатичеких узлов; отсутствием изменений со стороны периферической крови. Главным отличием респираторно-синтициальной инфекции является наличие тяжелого …