Л

Синдром Luthi-Sordat-Butler Luthi H., Sordat В., Butler R., швейцарские врачи. Люти-Сорда-Бютлера с. — симптомокомплекс у больных опухолевидной гиперплазией мезентериальных лимфатических узлов: выраженная железодефицитная анемия, снижено содержание железа в сыворотке крови, увеличена СОЭ, гипоальбуминемия, увеличено количество α1-, α2- и γ-глобулинов, повышен уровень щелочной фосфатазы крови. После удаления опухоли все симптомы исчезают. При гистологическом исследовании обнаруживается гиперплазия …

Синдром Lawford Лофорда с. — комплекс наследственных аномалий (возможно аутосомно-доминантное или рецессивное наследование): ангиоматоз лица (сосудистое родимое пятно), аномалии сосудистой оболочки глаза, поздняя глаукома. Данный с. является неполной формой Синдрома Стерджа-Вебера (Sturge-Weber). Синдром Lawrence Lawrence Robert Daniel (1892—1968), английский эндокринолог. Лоренса с. — комплексные нарушения обмена веществ с липодистрофией, циррозом печени и ускорением роста: в …

Синдром Lyle Lyle Donald Johnson (род. 1895), американский офтальмолог. Лайла с. — симптомокомплекс у больных с повреждением области ядра глазодвигательного нерва: вначале спазмы взгляда и конвергенции, нистагм, иногда — вертикальный нистагм, анизокория, позже — обычно двусторонний паралич глазодвигательного нерва, двусторонний паралитический мидриаз. Синдром Lynch-Kaplan-Henn-Krush Lynch Henry Т. (род. 1928), американский терапевт и генетик; Kaplan Arnold …